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药物临床试验:CTR20221624 | K-13
CTR20221624 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤
新药
治疗晚期实体肿瘤 评价K-13治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心开放的I期临床试验 YF-ATD-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160996 | BLI800
CTR20160996 | BLI800 已完成 成人结肠镜检查 BLI800在中国的注册研究 清肠准备
新药
(BLI800)用于成人结肠镜检查的疗效、安全性和耐受性的III期、多中心、随机平行对照、非劣效性研究 A-CN-58800-004(3.0版:2018年9月30日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234234 | 卟硒啉片
...中-尚未招募 原发术后脊髓高级别胶质瘤 创新化学1.1类
新药
卟硒啉在原发术后高级别脊髓胶质瘤患者中的 Ib期临床试验 一项卟硒啉联合放疗治疗原发术后高级别脊髓胶质瘤的单中心、开放、单臂临床 Ib 期研究 YBS-2302
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243764 | K-13
CTR20243764 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤
新药
联合PD-1、多西他赛治疗晚期实体肿瘤 评价K-13联合PD-1单抗、多西他赛治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期临床试验 YF-ATD-004
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210706 | 卟硒啉片
...成 纤维化性间质性肺炎(控制肺纤维化) 创新化学1.1类
新药
卟硒啉临床药物耐受性和人体药代动力学PK研究 评价BS1801在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 LXC2001YX1801
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200616 | 通利肠溶胶囊
...溶胶囊II期临床试验 以空白安慰剂为对照,评价中药6类
新药
通利肠溶胶囊对功能性便秘(实热证)通下作用的有效性与安全性的随机、双盲、多中心、探索性Ⅱ期临床试验。 XYYY-ZY-1106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231473 | SAR443122 硬胶囊
...443122 硬胶囊 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 一项测试一种
新药
(SAR443122)的不同剂量用于治疗成人溃疡性结肠炎的研究 一项旨在评估SAR443122在中重度溃疡性结肠炎成人患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
永州市中心医院
...规范操作,认真地完成每一项临床试验,热忱欢迎国内外
新药
研发单位在我院进行
新药
临床试验!
机构
发布于
5年前
1980 次浏览
药物临床试验:CTR20222921 | 卟硒啉片
...中-招募中 纤维化性间质性肺病( F-ILD) 创新化学1.1类
新药
卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIa期临床试验 一项在纤维化性间质性肺病患者中评价标准治疗联合卟硒啉片的安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222921 | 卟硒啉片
...-招募完成 纤维化性间质性肺病( F-ILD) 创新化学1.1类
新药
卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIa期临床试验 一项在纤维化性间质性肺病患者中评价标准治疗联合卟硒啉片的安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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