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黄石市中心医院

...保受试者的安全。医院自建的GCP个案管理系统，保证实验数据的真实、可靠和可溯源性。 开展项目项目资料发到机构邮箱hsszxyygcp@163.com，机构办在5个工作日内回复，有疑问请与机构办联系0714-6285017。进入递交立项环节进入机构...

机构 发布于10年前 2062 次浏览

台州市中心医院（台州学院附属医院）

...院临床研究工作设计科学、合理，运行规范、安全，所得数据准确、真实。

机构 发布于5年前 1500 次浏览

国药同煤总医院

...SOP，确保所有临床试验严格按照GCP的标准进行，保证试验数据的真实性和完整性。本院设立独立的临床试验伦理委员会，严格按照相关要求开展工作，在管理机制上能保障其独立性，制定了审查和申请指南，覆盖伦理审查的各环...

机构 发布于5年前 1239 次浏览

株洲市妇幼保健院

...株洲市妇幼保健院临床试验机构将以优质的服务、精准的数据、高效的质量完成您所需求的各个项目。诚邀您的加入！试验机构办公室电话：0731-28206806电子邮箱：ZZFYJG123@163.com联系地址：湖南省株洲市芦淞区车站路128号健康管理...

机构 发布于11月前 70 次浏览

中山大学附属第八医院（深圳福田）

...及骨病学科群和心脏及代谢病学科群两大学科群，打造大数据中心、精准医学中心和转化研究中心三个支撑平台，依托32家社康，建设5G+AI慢病管理示范区，构建“顶天立地促健康”的全民健康服务体系。 项目启动前流程如下：...

机构 发布于5年前 1305 次浏览

玉林市中西医结合骨科医院

...5 申办者/CRO与机构办公室沟通试验用药品交接、试验项目数据采集资料及试验相关用品交接事宜。1.6 申办者/CRO与项目组、机构办公室沟通启动会具体事宜，包括时间、地点、会议内容，参加人员等，项目组秘书负责通知相关人...

机构 发布于2月前 0 次浏览

广州医科大学附属肿瘤医院

...床试验的要求。目前我院接受过国家药监局药物临床试验数据核查的项目均顺利通过检查；2023年9月5日-9日，我院参与的两项国际多中心临床试验项目，顺利通过了美国食品药品监督管理局（FDA）专家组对我院的数据核查。我院...

机构 发布于10年前 5277 次浏览

新余市人民医院

...究的科学管理体系，能充分保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全。机构不断优化工作流程，缩短签订合同时间，加强CRC管理。 一、立项流程 申办者或CRO提供国家药监部门临床...

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北大医疗鲁中医院

...核定床位48张，采用符合FDA标准的早期临床试验床旁电子数据采集系统（BDC，TrialOne），并与医院HIS/LIS系统无缝对接，配备了呼吸机，除颤仪，心电监护仪，输液泵，注射泵，12导联心电图机，血压计，身高体重秤等。特聘北大...

机构 发布于8年前 2130 次浏览

河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）

...，中心实验室盖章；说明文件为原件，中心实验室公章16数据管理与统计分析单位的营业执照及非外资企业或外资控股企业的书面声明资质文件复印件，数据统计单位盖章；说明文件为原件，数据统计单位公章医疗器械临床试验...

机构 发布于10年前 3869 次浏览