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药物临床试验：CTR20131141 | 更昔洛韦片

...R20131141 | 更昔洛韦片 进行中-招募完成 用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者 更昔洛韦片餐后条件下人体生物等效性试验 更昔洛韦片餐后条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院...

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药物临床试验：CTR20131141 | 更昔洛韦片

...R20131141 | 更昔洛韦片 进行中-招募完成 用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者 更昔洛韦片餐后条件下人体生物等效性试验 更昔洛韦片餐后条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院...

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药物临床试验：CTR20201664 | HN0141片

CTR20201664 | HN0141片 已完成 本品拟用于人巨细胞病毒感染的预防和治疗。 评估HN0141片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0141片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HN0141-101

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药物临床试验：CTR20243547 | 马立巴韦片

... 进行中-招募完成 治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒（CMV）感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者 评估受试制剂马立...

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药物临床试验：CTR20243548 | 马立巴韦片

... 进行中-尚未招募 治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒（CMV）感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者 评估受试制剂马立...

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药物临床试验：CTR20231160 | 盐酸缬更昔洛韦片

CTR20231160 | 盐酸缬更昔洛韦片 已完成 巨细胞病毒视网膜炎的治疗、预防 CMV 疾病 盐酸缬更昔洛韦片生物等效性研究（餐后） 盐酸缬更昔洛韦片在中国健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、重复交...

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药物临床试验：CTR20231153 | 盐酸缬更昔洛韦片

CTR20231153 | 盐酸缬更昔洛韦片 已完成 巨细胞病毒视网膜炎的治疗、预防 CMV 疾病 盐酸缬更昔洛韦片生物等效性研究（空腹） 盐酸缬更昔洛韦片在中国健康受试者中空腹状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交...

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药物临床试验：CTR20221523 | 盐酸缬更昔洛韦片

...成 适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；适用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染 盐酸缬更昔洛韦片的生物等效性试验 盐酸缬更昔洛韦片的生物等效性试验 RH-VALG-BE...

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药物临床试验：CTR20234262 | 马立巴韦片

...立巴韦片 进行中-招募完成 马立巴韦片适用于治疗移植后巨细胞病毒（CMV）感染/疾病的成人和儿童患者（12岁及以上，体重至少35公斤），这些患者对既往疗法如：更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或福卡尼治疗（有或无基因型...

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药物临床试验：CTR20243562 | 盐酸缬更昔洛韦片

...片适用于1.治疗成人获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；2.预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 YCRF-XG...

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