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药物临床试验：CTR20242213 | 来特莫韦片

...-尚未招募 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片人体生物等效性试验。 来特莫韦片在健康受试者中单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20233496 | 来特莫韦片

...片 已完成 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT)的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病 来特莫韦片（240mg）在健康受试者中的生物等效性试验 来特莫韦片（240mg）在中国健康受试者中空...

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药物临床试验：CTR20233496 | 来特莫韦片

...-尚未招募 本品用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT)的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病 来特莫韦片（240mg）在健康受试者中的生物等效性试验 来特莫韦片（240mg）在中国健康受试者中空...

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药物临床试验：CTR20240855 | 马立巴韦片

CTR20240855 | 马立巴韦片 进行中-尚未招募 巨细胞病毒 (CMV) 感染 评估 maribavir 治疗儿童和青少年移植受者 CMV 感染的安全性和耐受性、药代动力学和抗病毒活性的开放标签、单臂研究 一项 3 期、开放标签、单臂、重复给药研究，...

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药物临床试验：CTR20233413 | 盐酸缬更昔洛韦颗粒

...募 （1）适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 （2）适用于预防4个月至16岁肾移植患者的巨细胞病毒(CMV)感染，预防1个月至16岁心脏移植患者...

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药物临床试验：CTR20201035 | SHP620

CTR20201035 | SHP620 已完成 拟用于治疗巨细胞病毒（CMV）感染或疾病的临床试验 评估Maribavir在造血干细胞移植受者CMV感染的疗效和安全性 一项评估maribavir相比缬更昔洛韦治疗造血干细胞移植受者巨细胞病毒（CMV）感染的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20244015 | 马立巴韦片

...中-尚未招募 用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者 马立巴韦中国开放性...

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药物临床试验：CTR20180562 | 阿昔洛韦片

...2 | 阿昔洛韦片 已完成 适用于单纯疱疹、水痘带状疱疹、巨细胞病毒等病毒类感染。 阿昔洛韦片人体生物等效性研究 阿昔洛韦片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL299-BE-01-CT...

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药物临床试验：CTR20220821 | 来特莫韦片

...1 | 来特莫韦片 已完成 预防异基因造血干细胞移植患者的巨细胞病毒感染的发病。 来特莫韦片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服来特莫韦片的人...

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药物临床试验：CTR20131112 | 更昔洛韦片

CTR20131112 | 更昔洛韦片 已完成 用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者 更昔洛韦片人体生物等效性临床试验 更昔洛韦片空腹条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 LNZY-IQLC-2011-09-01(20110821)

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