为您找到约 42 条结果,搜索耗时:0.0083秒

“智能化临床研究时代下的数字化应用”交流会

...om/uploads/20210311/3879c5b22b4bcbb97e12a960faf6c0fd.png) **七、其他事项** 1、报名成功后,活动现场只需报手机号核对,即可领取一份小礼品。 2、参会人员,需提供“苏康码”健康申报,并生成健康码(苏康码),同时佩戴好口罩入...
文章 发布于3年前 4900 次浏览 0 次评论

河北北方学院附属第一医院

...7. SMO政策,无固定SMO公司,但需驻地CRC。8. 筛选检查相关事项,详情与机构办秘书沟通。二、流程时长前期调研沟通意向至同意承接一般所需工作日:7日首次立项资料递交至通过立项:3日首次伦理资料递交至取得伦理批件:10...
机构 发布于4年前 1477 次浏览

CDE发布《申办者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则(征求意见稿)》

...据尤其是严重不良事件(SAE)汇总分析的基本方法和注意事项,以及需向监管机构报告的情形和报告方式。主要涉及以下部分: “概述”部分,介绍了临床试验期间药物警戒的制度要求、个例安全性报告和安全性数据汇总分...
文章 发布于2年前 11641 次浏览 0 次评论

深圳市宝安区松岗人民医院

...计划原件19临床试验方案协议草案(条款请参照合同注意事项)原件20临床试验项目实施细节说明原件可选目录(若产生,则提供)21临床试验合同模板电子版/纸质版22CRO公司证明性文件(营业执照)复印件加盖申办者/CRO红章23委...
机构 发布于5年前 2141 次浏览

有GCP证,可线上参加,驭时团购160元,山东GCP培训班欢迎您!

...邀请国内资深药物临床试验专家进行专题讨论。现将有关事项通知如下: **一、培训师资及内容** **1、临床试验项目核查常见问题分析** 授课人:国家药品监督管理局食品药品审核查验中心专家 **2、基因组学在药物临...
文章 发布于3年前 5146 次浏览 0 次评论

香港大学深圳医院

...管理委员会(CTC-COM)负责审议本院临床试验宏观政策及重大事项;临床试验中心(CTC)负责具体试验事务的管理,协调临床科室和实验室/辅助科室工作。CTC-COM每年定期召开全体会议,由医院内科主管白明珠教授担任委员会主席,委...
机构 发布于7年前 4297 次浏览

南华大学附属第一医院

...。28.项目启动、过程中、结题的要求 启动和过程中注意事项请参看QQ群文件《监查员工作指引》,结题请按《结题流程》预约机构质控、费用结算和资料归档。 在机构管理系统https://nhfyyygcp.wetrial.com中有下载链接。
机构 发布于9年前 3779 次浏览

河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)

...项目方。 药物临床试验立项资料清单序号文件名称注意事项1报送资料目录含所递交文件的清单,注明所有递交文件的版本号或日期2药物临床试验立项申请表及临床试验委托书原件,日期,公司章,PI签名及日期3试验方案申办者...
机构 发布于9年前 3671 次浏览

CRO行业发展聊什么?2021年首届CRO分会沙龙在桂林圆满召开

...券投资银行董事总经理王桂元作了**“CRO行业IPO审核关注事项及解决思路”**的报告,并为大家答疑解惑,与会代表表示受益匪浅。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210331/c029a62aadf394414c33a9e79aa11052.jpg) ![](https://storage.yscro.com/upload...
文章 发布于3年前 5997 次浏览 0 次评论

惠州市中心人民医院

...首页“下载中心”阅读“ 首次来信必读”文件模板/注意事项详见:https://hzgcp.wetrial.com/ 首页“下载中心”临床试验立项资料递交清单及附件下载详见:https://hzgcp.wetrial.com/ 首页“ 下载中心”伦理审查及受理流程详见:https://hzg...
机构 发布于6年前 13938 次浏览

发布
问题