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药物临床试验：CTR20244135 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 2.纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH） 本品适用于在饮食控制的基础上，降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗（例如LDL血浆分离置换法）的辅助...

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药物临床试验：CTR20130910 | 尼洛替尼胶囊

CTR20130910 | 尼洛替尼胶囊 已完成 慢性髓性白血病 尼洛替尼用于新诊断慢性髓性白血病慢性期患者的研究 在新诊断为Ph+ CML-CP中国成年患者中进行的尼洛替尼比较伊马替尼的III期多中心、开放、随机化研究 CAMN107ECN02 版本号E1-02

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药物临床试验：CTR20131410 | 黄花蒿花粉滴剂0号

CTR20131410 | 黄花蒿花粉滴剂0号 已完成 变应性鼻炎、过敏性哮喘 黄花蒿花粉过敏患者人体单中心耐受性试验 黄花蒿花粉过敏患者单、多次舌下含服黄花蒿花粉滴剂的人体耐受性和安全性I期临床研究 QLHCPI-183-V2.0-QLHCPI-QR-091-2012

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药物临床试验：CTR20160002 | SAR236553注射液

...性冠脉综合征 评估急性冠脉综合征后接受Alirocumab治疗的患者心血管终点事件 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究以评估Alirocumab对近期经历急性冠脉综合征的患者心血管事件发生率的影响 EFC11570 修订后方案11

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药物临床试验：CTR20170139 | 碳酸司维拉姆片

... 高磷血症 诺维乐治疗未接受透析的慢性肾病伴高磷血症患者研究 诺维乐片用于未接受透析的慢性肾脏病患者中治疗高磷血症的有效性和安全性的随机双盲平行、安慰剂对照研究 EFC14011；修订方案02

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药物临床试验：CTR20170202 | Synvisc One

CTR20170202 | Synvisc One 已完成 膝骨关节炎 评价膝骨关节炎患者接受Hylan G-F 20(Synvisc-One)单次给药的有效性和安全性研究 评价膝骨关节炎患者接受Hylan G-F 20（Synvisc-One）单次给药的有效性和安全性的平行双盲随机、安慰剂对照研究 ...

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药物临床试验：CTR20181964 | SHR-1603注射液

CTR20181964 | SHR-1603注射液 主动暂停 恶性肿瘤 SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1603-I-101：版本号1.0

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药物临床试验：CTR20201094 | TY-302胶囊

...晚期实体瘤或血液系统肿瘤 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 TYKM1602101；第2.0版

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药物临床试验：CTR20200247 | SH1573胶囊

...中-招募中 急性髓系白血病 SH1573胶囊在急性髓性白血病患者中的I期临床研究 SH1573胶囊在IDH2突变的复发或难治性急性髓性白血病患者中的安全性、药代动力学和有效性的多中心I期临床研究 SHC016-I-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20190529 | 注射用BAT8003

...3 主动终止 晚期上皮癌 研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌患者的Ⅰ期临床试验 一项开放、剂量递增的研究注射用BAT8003用于晚期上皮癌患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 BAT-8003-001-CR（版本号：V2.0；版本日...

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