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药物临床试验:CTR20232939 | JK0564片
...期实体瘤 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JK-C265
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232711 | ALXN1720注射液
...募 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人
患者
一项在全身型重症肌无力成人
患者
中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN1720-MG-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231907 | SYH2051片
...YH2051单药在晚期实体瘤或联合放疗在局部晚期头颈部肿瘤
患者
中的I期临床研究 一项评价SYH2051单药在晚期实体瘤或联合放疗在局部晚期头颈部肿瘤
患者
中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 SYH2051-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231546 | 无
...合来那度胺和奥布替尼治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤
患者
的安全性和有效性的开放标签、单臂、多队列IIa期临床研究 一项评价Tafasitamab联合来那度胺和奥布替尼治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤
患者
的安全性和有效性的开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊
...它晚期恶性实体瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT
患者
的 I 期临床研究 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I 期临床研究 2021-653-00CH1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213187 | ADG116 注射剂
...晚期/转移性实体瘤 ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国
患者
中的首次人体、开放性、I期临床试验 ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国
患者
中的首次人体、开放性、I期临床试验 ADG116-1002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213054 | NB003片
...GFRα基因改变的晚期实体瘤 一项评价NB003在晚期恶性肿瘤
患者
中的研究 一项多中心、开放性I期临床研究,旨在评估NB003在晚期恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效 NB003-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233334 | Ganaxolone口服混悬剂
... 进行中-尚未招募 TSC相关癫痫 在TSC相关癫痫儿童和成人
患者
中评价GNX添加治疗的开放标签研究 一项在结节性硬化症(TSC)相关癫痫儿童和成人
患者
中评价Ganaxolone(GNX)添加治疗的开放标签III期研究(TrustTSC OLE) 1042-TSC-3002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜
CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜 进行中-尚未招募 失眠障碍 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍
患者
的Ⅲ期临床研究 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍
患者
疗效和安全性的多中心Ⅲ期临床研究 LP067-23-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240046 | JMT203注射液
CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质
患者
的I期临床研究 一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质
患者
中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001
CDE
发布于
1年前
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