为您找到约 13,214 条结果，搜索耗时：0.0170秒

药物临床试验：CTR20210218 | SAR439859片

...strant（SAR439859）+哌柏西利作为ER（+）HER2（-）晚期乳腺癌患者的一线治疗（AMEERA-5） 一项比较amcenestrant（SAR439859） +哌柏西利与来曲唑+哌柏西利治疗在复发转移阶段未接受过全身性抗癌治疗的ER（+）、HER2（-）晚期乳腺癌患者...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202330 | FCN-159 片

... 需全身治疗的1型神经纤维瘤 FCN-159片在1型神经纤维瘤病患者中的I/II期临床试验 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期剂量扩展研究，评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132227 | Selexipag 200μg

CTR20132227 | Selexipag 200μg 已完成 肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中安全性和耐受性的开放研究 长期单组开放性研究，以评估ACT-293987在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 AC-065A303；9版

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222944 | LW402片

...风湿关节炎 评价LW402片在中、重度活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性IIa期临床研究 评价LW402片在中、重度活动性类风湿关节炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的初步疗效、安全性和耐受性的IIa期临床研究 LW402...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222568 | QR12000复方片

...度原发性高血压 OR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的 II 期临床研究 OR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照和平行组设计的 II 期临床研究 QR12000-GXY-2-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222540 | HS-20090注射液

...0 | HS-20090注射液 进行中-尚未招募 拟用于实体肿瘤骨转移患者中骨相关事件的预防 HS-20090注射液与Xgeva的Ⅲ期比对试验 在实体瘤骨转移患者中评估HS-20090 比对Xgeva®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、Ⅲ期临床...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212261 | HP501缓释片

CTR20212261 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501 缓释片、非布司他片和秋水仙碱片在高尿酸血症患者中的药物相互作用研究 HP501 缓释片、非布司他片和秋水仙碱片在高尿酸血症患者中的药物相互作用研究 HP501-CHN-005

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210333 | YY-20394片

...细胞淋巴瘤 YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验 YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床试验 YY-20394-010; V1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222441 | APS03118胶囊

...中 携带RET阳性不可切除的局部晚期或转移性实体瘤成人患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人患者中研究APS03118的安全性、耐受性、药...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201625 | Pelareorep注射液

... Pelareorep联合紫杉醇注射液治疗晚期或转移性乳腺癌中国患者的I期临床试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚期或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pelareorep体内过程的多中心、单臂、开放I期临床试验 REO 026-1

CDE 发布于2年前 0 次浏览