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药物临床试验：CTR20221434 | NBTXR3

... NBTXR3+放疗、联合或不联合西妥昔单抗治疗LA-HNSCC 一项评估研究者选择的单独放疗或联合西妥昔单抗的放疗激活的NBTXR3治疗不适合接受含铂药物方案化疗的老年局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的III期（关键性阶段）研究 NANORAY-3...

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药物临床试验：CTR20250896 | 芦曲泊帕片

...正常的血小板计数。 芦曲泊帕片人体生物等效性研究 评估受试制剂芦曲泊帕片（规格：3mg）与参比制剂芦曲泊帕片（Mulpleta®，规格：3mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20132547 | 阿扎胞昔Azacitidine( Celgene )

...性 在较高危险骨髓增生异常综合征的成年中国受试者中评估皮下注射阿扎胞苷的有效性、安全性和药代动力学试验 AZA-MDS-002 Amendment 2.0

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药物临床试验：CTR20171441 | 苯磺酸左旋氨氯地平胶囊

CTR20171441 | 苯磺酸左旋氨氯地平胶囊 主动暂停 高血压病，心绞痛 苯磺酸左旋氨氯地平胶囊生物等效性试验 评估北京汉典制药有限公司的苯磺酸左旋氨氯地平胶囊在中国健康受试者体内的生物等效性试验 BHSZXALDP1

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药物临床试验：CTR20191402 | 马来酸噻吗洛尔凝胶

...受性研究 单中心随机双盲剂量递增安慰剂对照的I期研究评估马来酸噻吗洛尔凝胶安全耐受性和药代动力学特征 YQ-M-18-09；V1.2

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药物临床试验：CTR20201295 | 格列齐特缓释片

...病（2型）的治疗。 格列齐特缓释片的生物等效性试验 评估受试制剂和参比制剂在健康受试者于空腹情况下进行的生物等效性研究 CN19-3460；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192541 | DZD9008片

...淋巴瘤） DZD9008治疗复发或难治性CLL/SLL，MCL，MZL的研究 评估DZD9008在患非霍奇金B细胞淋巴瘤的中国患者中的安全性、耐受性、PK和有效性的I/II期研究 DZ2019B0001；中国版1.0

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药物临床试验：CTR20182299 | Fitusiran注射液

...血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中评估 Fitusiran有效性和安全性的 3 期研究 ALN-AT3SC-003；修正案2

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药物临床试验：CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肾损伤与健康受试者中的临床试验 评估磷酸依米他韦胶囊在非血液透析的终末期肾病受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性试验 PCD-DDAG181PA-18-001，V1.1

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药物临床试验：CTR20223174 | QX005N注射液

... 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹II期临床试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX005NE-01

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