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药物临床试验:CTR20210469 | CM313
注射
液
CTR20210469 | CM313
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液 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤 CM313
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液治疗复发难治性多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤患者的I期临床研究 一项评价 CM313
注射
液在复发难治性多发性骨髓瘤、 淋巴瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233355 | XKH001
注射
液
CTR20233355 | XKH001
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液 进行中-招募中 过敏性哮喘 一项评估XKH001
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液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001
注射
液在过敏性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221785 | ASKG712
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液
CTR20221785 | ASKG712
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液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 ASKG712
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液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 评价ASKG712
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液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241672 |
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用甲磺酸普依司他
CTR20241672 |
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用甲磺酸普依司他 进行中-尚未招募 晚期实体瘤
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用甲磺酸普依司他治疗晚期实体瘤患者的Ⅰb/IIa 期临床研究 一项评价
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用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20220177 | 硫酸舒欣啶
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液
CTR20220177 | 硫酸舒欣啶
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液 已完成 心房颤动 硫酸舒欣啶
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液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价硫酸舒欣啶
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液在中国健康受试者中单次剂量递增的安...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242996 |
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用H889A
CTR20242996 |
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用H889A 进行中-尚未招募 各类手术的术后镇痛 一项评估
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用H889A用于拇囊炎/拇外翻矫形手术患者术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项评估
注射
用H889A用于拇囊炎/拇外翻矫形手术患者术后镇...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230387 | 重组人神经生长因子(ZX1305)
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液
CTR20230387 | 重组人神经生长因子(ZX1305)
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液 进行中-招募中 视神经损伤 重组人神经生长因子(ZX1305)
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液Ⅱ期临床研究 重组人神经生长因子(ZX1305)
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液治疗视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的Ⅱ 期临床研究 PR-...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20243815 |
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用美罗培南韦博巴坦
CTR20243815 |
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用美罗培南韦博巴坦 已完成 复杂性尿路感染(cUTI)包括肾盂肾炎 评价
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用美罗培南韦博巴坦在中国健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的I期临床研究 评价
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用美罗培南韦博巴坦在中国健...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241344 |
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用CZ1S
CTR20241344 |
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用CZ1S 已完成 本品拟主要用于术后镇痛
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用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的II期临床试验
注射
用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的有效性、安全性及PK特征的随机、双盲和阳性药对照II期...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240802 | MWN101
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液
CTR20240802 | MWN101
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液 已完成 肥胖或超重 评价MWN101
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液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价MWN101
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液在非糖尿病的超重或肥胖...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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