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药物临床试验:CTR20192568 | HSK3486乳状
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液
CTR20192568 | HSK3486乳状
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液 已完成 接受诊断或治疗的成人监测下镇静/麻醉(MAC)、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通气时镇静(ICU镇静) HSK3486乳状
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液与伏立康唑片药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价HS...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220436 | 盐酸多柔比星脂质体
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液
CTR20220436 | 盐酸多柔比星脂质体
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液 已完成 乳腺癌 盐酸多柔比星脂质体
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液生物等效性试验 盐酸多柔比星脂质体
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液(10mL:20mg)在乳腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-002
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190234 | 培化西海马肽
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液
CTR20190234 | 培化西海马肽
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液 进行中-招募完成 慢性肾脏病(CKD)非透析贫血患者 培化西海马肽
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液治疗非透析肾性贫血患者的临床研究 培化西海马肽
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液治疗慢性肾脏病非透析患者贫血的有效性和安全性多中心随机开...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220601 |
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用A型肉毒毒素
CTR20220601 |
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用A型肉毒毒素 进行中-招募完成 原发性腋窝多汗症
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用A型肉毒毒素(衡力®)治疗原发性腋窝多汗症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究
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用A型肉毒毒素(衡力®)治疗原...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230387 | 重组人神经生长因子(ZX1305)
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CTR20230387 | 重组人神经生长因子(ZX1305)
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液 进行中-尚未招募 视神经损伤 重组人神经生长因子(ZX1305)
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液Ⅱ期临床研究 重组人神经生长因子(ZX1305)
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液治疗视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的Ⅱ 期临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221785 | ASKG712
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CTR20221785 | ASKG712
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液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 ASKG712
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液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 评价ASKG712
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液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202592 |
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用HYR-PB21
CTR20202592 |
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用HYR-PB21 已完成 术后单剂量局部浸润麻醉或外周神经阻滞麻醉
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用HYR-PB21局部浸润用于腹股沟疝修补患者术后镇痛的临床试验 评价
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用HYR-PB21局部浸润用于腹股沟疝修补患者术后镇痛治疗的有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232686 | HY004细胞
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CTR20232686 | HY004细胞
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液 进行中-尚未招募 B细胞非霍奇金淋巴瘤 HY004细胞
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液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放、单臂、Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HY004细胞
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液治疗成人CD19和/或CD22阳性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232481 | HEC88473
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CTR20232481 | HEC88473
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液 进行中-尚未招募 2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎、肥胖症 多中心、随机、平行、安慰剂(组内双盲)及阳性药物(开放)对照,评估HEC88473
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液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232396 | 依托咪酯中/长链脂肪乳
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液
CTR20232396 | 依托咪酯中/长链脂肪乳
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液 进行中-招募完成 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导。 依托咪酯中/长链脂肪乳
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液人体生物等效性试验 依托咪酯中/长链脂肪乳
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液人体生物等效试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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