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药物临床试验:CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)
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液
CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)
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液 已完成 全身型重症肌无力(MG) HBM9161
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液对全身型重症肌无力患者的研究 HBM9161皮下
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治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性、PD、PK多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 9161.3;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230558 | 盐酸伊立替康脂质体
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液
CTR20230558 | 盐酸伊立替康脂质体
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液 主动暂停 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体
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液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体
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液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试验 JY...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222022 |
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用硫酸黏菌素
CTR20222022 |
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用硫酸黏菌素 进行中-招募中 严格限定于对本品敏感的耐多药菌和泛耐药菌感染,包括耐多药或泛耐药鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌或肺炎克雷伯菌所致感染,如泌尿系统感染、肺部感染、血流感染等。
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用...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230841 | 司美格鲁肽
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液
CTR20230841 | 司美格鲁肽
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液 进行中-招募中 成人2型糖尿病患者的血糖控制 评估司美格鲁肽
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液(QLG2065)对比诺和泰®对于二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期研究 评估司美格鲁肽
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液(Q...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17
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液
CTR20212663 | PA3-17
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液 进行中-招募中 成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17
注射
液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17
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液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234006 | 依诺肝素钠
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液
CTR20234006 | 依诺肝素钠
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液 进行中-尚未招募 静脉血栓栓塞 评估受试制剂依诺肝素钠
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液与参比制剂(Clexane®/克赛®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17
注射
液
CTR20212663 | PA3-17
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液 进行中-招募中 成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17
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液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17
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液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内
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溶液
CTR20234110 | SKG0106眼内
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溶液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 一项评估 SKG0106 眼内
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溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240598 |
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用菲泽妥单抗
CTR20240598 |
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用菲泽妥单抗 进行中-尚未招募 复发性或难治性多发性骨髓瘤 一项评估
注射
用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性(随机、双盲、交叉设计)的Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232878 | 羧基麦芽糖铁
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液
CTR20232878 | 羧基麦芽糖铁
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液 已完成 本品适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁:1.口服铁剂治疗无效时;2.无法口服补铁时;3.临床上需要快速补充铁时;缺铁诊断必须基于实验室检查。 羧基麦芽糖铁
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液生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
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