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药物临床试验:CTR20171043 | Ⅰ型+Ⅲ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

CTR20171043 | Ⅰ型+Ⅲ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) 进行中-尚未招募 预防由脊髓灰质炎Ⅰ型和Ⅲ型病毒感染导致的脊髓灰质炎 双价减毒与三价灭活脊灰疫苗联合接种持久性及加免研究 Ⅰ型+Ⅲ型口服脊灰减毒活...
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药物临床试验:CTR20170547 | 利奈唑胺片

CTR20170547 | 利奈唑胺片 已完成 用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染:院内获得性肺炎,由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐药的菌株)或肺炎链球菌引起 的院内获得性肺炎。 社区获得性肺炎,由肺炎链球菌引起的社...
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药物临床试验:CTR20242589 | 枸橼酸西地那非干混悬剂

...组织病相关的肺动脉高压。 儿科人群 本品适用于治疗1至17岁儿科患者的肺动脉高压。 对于特发性肺动脉高压、与先天性心脏病相关的肺动脉高压,在改善运动能力或肺血流动力学方面已显示出有效性。 枸橼酸西地那非干混悬...
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昆山市第一人民医院

...博士生导师95名,副教授7名,兼职教授10名,兼职副教授17名,有江苏省“333高层次人才培养工程”9名,江苏省“六大人才高峰”4名,江苏省“双创博士”2人,江苏省“卫生拔尖人才”3名,苏州市“十二五”科教兴卫工程优秀...
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药物临床试验:CTR20240642 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-17
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通化市中心医院

...心医院,通化中心 吉林 通化 东昌区 通化市东昌区新光路176号 通化市中心医院行政办公楼四楼药物临床试验机构办公室 ‍‍资质简介‍‍2018年7月17日,国家药品监督管理局发布《药物临床试验机构资格认定检查公告(第1号)...
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肇庆市第一人民医院

...0亩,编制床位1949张,实际开放床位2405张。设有职能科室17个,临床一级科室30个,医技科室9个;广东省重点专科10个:妇科、新生儿科、临床护理、康复科、口腔科、神经内科、呼吸内科、整形外科、心血管内科、普通外科。...
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药物临床试验:CTR20244068 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...I)与Zenon在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-17
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湘潭县人民医院

...床试验; 2、评价重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC)在3-17周岁和66-75周岁人群中皮内注射安全性和初步有效性的IIb期临床试验; 3、一项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20190451 | Ropeginterferon alfa-2b,(PEGylated prolineinterferon alpha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b)

... 安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 A17-101;第1.4版/2018年12月7日
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