为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0062秒

药物临床试验：CTR20210800 | Q-1802冻干粉针

CTR20210800 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 晚期实体瘤患者 Q-1802在晚期实体瘤患者中的临床试验 评价Q-1802在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 Qure-1802-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212580 | HS-10374片

CTR20212580 | HS-10374片 已完成 银屑病 HS-10374片在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 在健康受试者中评价HS-10374片的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验 HS-10374-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244285 | HDM2006片

CTR20244285 | HDM2006片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项HDM2006单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价HDM2006单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 HDM2006-101

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244285 | HDM2006片

CTR20244285 | HDM2006片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项HDM2006单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价HDM2006单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 HDM2006-101

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222237 | 硫酸阿托品滴眼液

...阿托品滴眼液 进行中-尚未招募 延缓儿童近视进展 一项评价硫酸品滴眼液在健康成人中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 一项评价硫酸品滴眼液在健康成人中单次及多...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232588 | CF04滴眼液

CTR20232588 | CF04滴眼液 进行中-招募中 干眼 评价重组蛋白（CF04）滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 评价重组蛋白（CF04）滴眼液在健康受...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233332 | 注射用Nacubactam

...，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价Nacubactam在中国健康男...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160675 | KT-611片

CTR20160675 | KT-611片 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍 评价KT-611与那妥25mg的生物等效性 评估KT-611片和那妥于空腹和餐后状态下中国健康男性的随机、开放、单剂量、两阶段、两序列、交叉生物等效性研究 KT-611-CN-101 第4版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242096 | SPH7854颗粒

CTR20242096 | SPH7854颗粒 进行中-招募中 炎症性肠炎 SPH7854颗粒在健康受试者中的临床研究。 评价SPH7854颗粒在健康受试者中单次和多次口服给药剂量递增的耐受性/安全性、药代动力学以及食物影响的Ⅰ期临床研究。 SPH7854-101

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243059 | BG-68501

...的BG-68501给药安全性的研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价选择性CDK2抑制剂BG-68501的1a/1b期研究（目前仅开展1a期间单药试验） BG-68501-101

CDE 发布于9月前 0 次浏览