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药物临床试验：CTR20233754 | MT-001胶囊

...754 | MT-001胶囊 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20233754 | MT-001胶囊

...233754 | MT-001胶囊 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20233835 | AK132注射液

CTR20233835 | AK132注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿...

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药物临床试验：CTR20250009 | SKG0106眼内注射溶液

...行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的长期随访研究 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的前瞻性、非干预、...

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药物临床试验：CTR20251278 | HRS-6213注射液

...ron emission tomography, PET），对实体肿瘤进行诊断和评估。 评价HRS-6213在实体瘤患者中安全性和有效性的临床研究 评价HRS-6213在实体瘤患者中的安全性、辐射剂量学、药代动力学及初步诊断效能的I/II期临床研究 HRS-6213-101

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药物临床试验：CTR20250009 | SKG0106眼内注射溶液

... 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的长期随访研究 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的前瞻性、非干预、...

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药物临床试验：CTR20200964 | PA1010片

CTR20200964 | PA1010片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服 PA1010 片在中国健康受试者体内的单次给药剂量递增 （SAD）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服PA1010片在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20223269 | 氟比洛芬酯注射液

... 氟比洛芬酯注射液 进行中-招募中 术后及癌症的镇痛。 评价氟比洛芬酯注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照临床试验 评价氟比洛芬酯注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照临床...

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药物临床试验：CTR20232684 | 注射用DR10624

...DR10624 进行中-尚未招募 超重或肥胖人群的体重管理 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20232684 | 注射用DR10624

...用DR10624 进行中-招募中 超重或肥胖人群的体重管理 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增...

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