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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

...射用SIM0237 主动终止 局部晚期不可切除或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20230910 | JMKX000197注射液

...R20230910 | JMKX000197注射液 进行中-招募完成 恶性胸腔积液 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者...

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药物临床试验：CTR20221462 | VGB-R04注射液

CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 VGB-R04-101

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药物临床试验：CTR20220663 | JMKX000623片

CTR20220663 | JMKX000623片 进行中-招募中 疼痛 评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000623片在健...

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药物临床试验：CTR20241891 | VVN1901滴眼液

...241891 | VVN1901滴眼液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

...SIM0237 进行中-招募中 局部晚期不可切除或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20243332 | 注射用RFUS-250

... | 注射用RFUS-250 已完成 用于急慢性疼痛及瘙痒症的治疗 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20222168 | D2570薄膜衣片

CTR20222168 | D2570薄膜衣片 进行中-招募中 自身免疫性疾病 评价 D-2570 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的I 期临床试验 评价 D-2570 片在健康受试者中单次、多次给药的安...

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药物临床试验：CTR20250872 | CXJM-66注射液

... 进行中-招募中 本品拟用于手术麻醉；急性疼痛控制。 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效...

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药物临床试验：CTR20230486 | 注射用奥拉奇西普

... 进行中-招募完成 健康受试者 一项在健康成年受试者中评价新老产地奥拉奇西普（Olamkicept）多次静脉输注药代动力学相似性及安全性的随机、平行、双盲I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价新老产地奥拉奇西普（Olamkicep...

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