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药物临床试验:CTR20212536 | 注射用SIM1910-09

... 注射用SIM1910-09 已完成 急性重症缺血性卒中并发脑水肿 评价注射用SIM1910-09在中国健康成人受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评价注射用SIM1910-09在中...
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药物临床试验:CTR20251281 | GD-N2203灌肠液

CTR20251281 | GD-N2203灌肠液 进行中-尚未招募 炎症性肠病 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期临床研究 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的...
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药物临床试验:CTR20171061 | HL-085胶囊

...色素瘤的I/II期临床研究 在NRAS突变晚期黑色素瘤患者中评价HL-085安全性、药代动力学和初步疗效的单臂、剂量爬坡和剂量扩展的I/II期临床研究 HL-085-101
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药物临床试验:CTR20211765 | 注射用HG381

CTR20211765 | 注射用HG381 进行中-招募中 实体瘤 HG381单药治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究 一项评价HG381单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 HG381CN101
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药物临床试验:CTR20251496 | MSCohi-O 镜片

CTR20251496 | MSCohi-O 镜片 进行中-尚未招募 慢性眼部移植物抗宿主病 MSCohi-O 镜片Ⅰ期临床研究 一项评价 MSCohi-O 镜片治疗慢性眼部移植物抗宿主病患者的安全性、 耐受性及有效性的开放、 多中心临床研究 PLKR-MSCohi-O-101
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药物临床试验:CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...行中-尚未招募 GPC3阳性的原发性肝细胞癌根治术后患者 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWISH-GPC3-101
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药物临床试验:CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

... 进行中-招募中 GPC3阳性的原发性肝细胞癌根治术后患者 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWISH-GPC3-101
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药物临床试验:CTR20181525 | SHR1459片

CTR20181525 | SHR1459片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价SHR1459 片在健康成年受试者中单次给药的安全性 SHR1459 片在健康成年受试者中单次给药的安全性、 耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床研究 SHR1459-101;V1.1
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药物临床试验:CTR20223060 | HECB1701301长效肌肉注射剂

...尚未招募 中度至重度阿尔茨海默病 在中国健康受试者中评价HECB1701301长效肌肉注射剂安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 在中国健康受试者中评价HECB1701301长效肌肉注射剂安...
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药物临床试验:CTR20220360 | Ociperlimab注射液

...20360 | Ociperlimab注射液 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 一项评价欧司珀利单抗(BGB-A1217)联合替雷利珠单抗(BGB-A317)或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的1b/2 期研究 一项评价欧司珀利单抗(BGB-A1217)联合...
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