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药物临床试验:CTR20221800 | SHPL-49注射液
CTR20221800 | SHPL-49注射液 已完成
急性
缺血
性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241515 | 阿司匹林肠溶片
...行中-尚未招募 不稳定性心绞痛(标准治疗的一部分);
急性
心肌梗死(标准治疗的一部分);预防心肌梗死复发;动脉血管手术或介入手术(如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术)后;预防短暂性脑缺...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221800 | SHPL-49注射液
CTR20221800 | SHPL-49注射液 已完成
急性
缺血
性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20170734 | 硫酸氢氯吡格雷片
...患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。
急性
冠脉综合征的患者。 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片随机、开放、两制剂、双周期、双交叉单次给药后健康人体生物等效性试验 KKX-BE-LSQL...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192124 | 安脑三醇注射剂
CTR20192124 | 安脑三醇注射剂 已完成
急性
缺血
性脑卒中 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评估中国成年健康志愿者单次静脉注射安脑三醇300 mg及720 mg对QT间期的影响 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170115 | 利伐沙班片
...脉血栓形成(VTE)。(2)用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低
急性
DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑
缺血
发作病史)的非瓣膜...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170130 | 硫酸氢氯吡格雷片
CTR20170130 | 硫酸氢氯吡格雷片 进行中-招募完成
急性
冠脉综合征的患者;心肌梗死患者(从几天到小于35天),
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 比...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140805 | 注射用甲磺酸胺银内酯B
CTR20140805 | 注射用甲磺酸胺银内酯B 已完成
急性
缺血
性脑卒中 注射用甲磺酸胺银内酯BⅠ期多次临床试验研究方案 注射用甲磺酸胺银内酯B多次给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验研究方案 KFPYY-XQ-D1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171197 | 硫酸氢氯吡格雷片-餐后
...者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者、
急性
冠脉综合征患者。 硫酸氢氯吡格雷片餐后生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片随机、开放、四周期、两序列、重复交叉健康人体餐后生物等效性试验 LSQLBGL-2017-09
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170993 | 利伐沙班片
...脉血栓形成(VTE)。(2)用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低
急性
DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑
缺血
发作病史)的非瓣膜...
CDE
发布于
4年前
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