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药物临床试验:CTR20231850 | 双嘧达莫片
CTR20231850 | 双嘧达莫片 已完成 1. 心绞痛,心肌梗塞(
急性
期除外),其他
缺血
性心脏病,充血性心力衰竭。 2. 与华法林并用的心脏瓣膜置换术后的血栓、栓塞的抑制。 3. 下列疾病中的尿蛋白减少:对类固醇表现出抵抗性的肾病...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232704 | sbk002片
...成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),
急性
冠脉综合征的患者,
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维®)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200487 | 银杏内酯B注射液
CTR20200487 | 银杏内酯B注射液 进行中-招募中
急性
缺血
性脑卒中 银杏内酯B注射液在健康志愿者中的I期临床研究 评估银杏内酯B注射液在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-I-GGB-01;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222051 | sbk002片
...成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),
急性
冠脉综合征的患者,
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维 ® ) 在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221532 | sbk002片
...成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),
急性
冠脉综合征的患者,
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维 ® ) 在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250909 | 铝镁匹林片(II)
...患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时: 不稳定心绞痛、
急性
心肌梗塞、局部
缺血
性脑血管障碍等。 铝镁匹林片(II)在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 铝镁匹林片(II)人体生物等效性研究 A250205.CSP
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20180316 | 巴替非班注射液
CTR20180316 | 巴替非班注射液 已完成 适用于
急性
冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏
缺血
事件的发生 巴替非班注射液剂量-效应关系及联合用药研究方案 巴替非班注射液血小板聚集剂量-效应关系及临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232704 | sbk002片
...成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),
急性
冠脉综合征的患者,
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维®)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241047 | 丁苯酞氯化钠注射液
CTR20241047 | 丁苯酞氯化钠注射液 进行中-尚未招募 用于
急性
缺血
性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性试验 丁苯酞氯化钠注射液在中国健康受试者中的一项单中心、随机、开放、两周期、双交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180276 | 巴替非班注射液
CTR20180276 | 巴替非班注射液 已完成 适用于
急性
冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏
缺血
事件的发生 巴替非班注射液II期临床实验 评价巴替非班注射液有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行、安慰...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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