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药物临床试验：CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液

CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液 已完成 类风湿，成人肾移植预防排斥 KN019 单剂量爬坡耐受性研究 KN019在中国健康人中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 KNJR-L019-2017-I / 2017-PK-KN019-12

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药物临床试验：CTR20182316 | 头孢克肟颗粒

...炎）； 猩红热； 中耳炎、鼻窦炎。 头孢克肟颗粒在健康人体内的生物等效性研究 头孢克肟颗粒单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉健康人体空腹和餐后生物等效性试验 KINHOO-CEFI-BE-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片

CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片 进行中-尚未招募 健康人 马来酸氟诺替尼片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 马来酸氟诺替尼片在中国健...

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药物临床试验：CTR20220267 | 孟鲁司特钠颗粒

...敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠颗粒在健康人体内的生物等效性研究 孟鲁司特钠颗粒0.5g:4mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20180793 | 盐酸二甲双胍片

...治疗的患者，以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片在健康人体内的生物等效性试验 盐酸二甲双胍片在中国健康受试者中单剂量、空腹/餐后、随机、开放、双周期交叉生物等效性试验。 YW-PRO1-001-2018-BE

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药物临床试验：CTR20200739 | 伏立康唑片

...患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片空腹条件下在健康人体内的生物等效性试验 伏立康唑片空腹条件下单剂量、单中心、随机、开放、双周期、双交叉健康人体生物等效性试验 FLKZT-BE-2019；V2.0

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药物临床试验：CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液

CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液 进行中-招募中 慢性肝炎 长效干扰素α1b单次用药PK 、PD临床研究 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康人中单次给药的耐受性和药代动力学/药效动力学研究 BTP-CHB01

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药物临床试验：CTR20252190 | MG-K10人源化单抗注射液

...液 已完成 特应性皮炎 一项MG-K10人源化单抗注射液在健康人受试者中的I期临床研究 一项MG-K10人源化单抗注射液在健康成人受试者中随机、开放、平行入组的药代动力学特征比较的I期临床研究 MG-K10-I-004

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药物临床试验：CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

... 晚期实体瘤 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素健康人I期临床 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I期临床试验方案 A140604.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20171342 | 聚乙二醇重组人促红素注射液

...促红素注射液 已完成 慢性肾性贫血 观察试验药物在健康人中单次给药的耐受性和药代学研究 聚乙二醇重组人促红素注射液在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性和药代动力学研究 3SBio-RD01-101a；V1.3

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