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药物临床试验:CTR20190177 | 伊曲茶碱片
CTR20190177 | 伊曲茶碱片 进行中-尚未招募 帕金森病 评价伊曲茶碱治疗帕金森病的有效性、安全性 伊曲茶碱辅助左旋多巴治疗原发性帕金森病多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 YQCJ201801/PRO-III;V0.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192624 | 恩格列净片
CTR20192624 | 恩格列净片 进行中-招募中 2型糖尿病 评价恩格列净片的生物等效性研究预试验 恩格列净片在单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹及餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性预试验 LWY17058B-P-CSP,V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200186 | 雷诺嗪缓释片
CTR20200186 | 雷诺嗪缓释片 进行中-招募完成 慢性心绞痛 雷诺嗪缓释片在健康人体的生物等效性试验 雷诺嗪缓释片在健康人体的单
中心
、单剂量、空腹/餐后、随机、开放、双周期、自身交叉生物等效性试验。 HSK-63-BE-01;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150592 | alectinib胶囊
...替尼用于治疗初治的ALK阳性晚期非小细胞肺癌的随机、多
中心
、III期、开放性研究 BO28984第5版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210872 | 恩格列净片
...于治疗2型糖尿病。 恩格列净片人体生物等效性研究 单
中心
、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服恩格列净片的人体生物等效性试验 HQ-BE-2021002-CP
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210278 | CKBA软膏
...单次和多次局部给药安全耐受性和药代动力学研究——单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 TG1802CKB
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210119 | 他扎克林乳膏
...评估他扎克林乳膏治疗寻常性痤疮的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 JY-Ⅱ-TZKL-2020-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212793 | 复达那非片
...起功能障碍 复达那非物质平衡及生物转化临床试验 单
中心
、开放、单剂量的物质平衡及生物转化临床试验,研究中国男性健康受试者口服100 mg/100 μCi [14C]-复达那非后体内吸收、代谢和排泄 5849-MB-1004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213141 | 瑞替普酶
...成人急性中央型下肢深静脉血栓患者有效性和安全性的多
中心
、随机、开放II期临床研究 CRAD-003-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180453 | 盐酸杰克替尼片
CTR20180453 | 盐酸杰克替尼片 已完成 骨髓纤维化 盐酸杰克替尼片治疗骨髓纤维化患者的Ⅱ期临床试验 盐酸杰克替尼片治疗中高危骨髓纤维化患者的安全性和有效性的多
中心
Ⅱ期临床试验 ZGJAK002
CDE
发布于
2年前
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