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药物临床试验:CTR20233355 | XKH001
注射
液
CTR20233355 | XKH001
注射
液 已完成 过敏性哮喘 一项评估XKH001
注射
液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001
注射
液在过敏性哮喘患...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注射
液
CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注射
液 已完成 强直性脊柱炎 SCB-808 人体生物等效性研究 在中国健康男性受试者中比较重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
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液(SCB-808)与原研药
注射
用依那西普...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130777 | 重组人生长激素
注射
液
CTR20130777 | 重组人生长激素
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液 已完成 小于胎龄儿(SGA)所致矮小 生长激素治疗小于胎龄儿矮小儿童的临床研究 重组人生长激素
注射
液治疗小于胎龄儿(SGA)矮小儿童Ⅱ期临床研究 GSL200901;第六版;2011/11/14
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192292 |
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用FL058
CTR20192292 |
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用FL058 已完成 抗感染 FL058在健康受试者中的安全性和耐受性试验 一项随机、双盲、单剂递增、安慰剂对照研究
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用 FL058 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I 期临床 FL058-I-01;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232208 |
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用贺普拉肽
CTR20232208 |
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用贺普拉肽 进行中-尚未招募 慢性丁型病毒性肝炎 贺普拉肽治疗丁肝IIa期临床试验
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用贺普拉肽治疗慢性丁型病毒性肝炎的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床试验 L47-HD-IIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220751 | TG103
注射
液
CTR20220751 | TG103
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液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 TG103在2型糖尿病II期临床研究 TG103
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液单药治疗2型糖尿病最佳给药方案探索的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 SYSA1803-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240241 | TG103
注射
液
CTR20240241 | TG103
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液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 TG103联合二甲双胍治疗2型糖尿病Ⅲ期研究 TG103
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液联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的多中心、随机、开放、度拉糖肽对照的Ⅲ期临床试验 SYSA1803-009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242501 |
注射
用QP-6211
CTR20242501 |
注射
用QP-6211 进行中-尚未招募 术后镇痛 QP-6211单次给药用于痔切除手术的研究 一项评价
注射
用QP-6211单次给药用于痔切除受试者的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192399 |
注射
用Rezafungin
CTR20192399 |
注射
用Rezafungin 已完成 念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病 Rezafungin在念珠菌血症或侵袭性念珠菌病的3期试验 一项比较
注射
用Rezafungin与卡泊芬净静脉给药后选择性口服氟康唑序贯治疗念珠菌病受试者的有效性和安全性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250216 |
注射
用JMX-2006
CTR20250216 |
注射
用JMX-2006 进行中-尚未招募 前列腺癌 比较
注射
用JMX-2006与诺雷得®的I期临床研究 一项比较JMX-2006与诺雷得®在健康男性受试者中单次给药药代动力学、药效学及安全性特征的单中心、随机、开放、平行对照Ⅰ期临...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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