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药物临床试验：CTR20240503 | 恩格列净片

CTR20240503 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片人体生物等效性研究 恩格列净片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2310401

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药物临床试验：CTR20233562 | LP-168片

CTR20233562 | LP-168片 已完成 健康受试者（相关临床研究的适应症为：B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等） LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡研究 LP-168-CN104

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药物临床试验：CTR20190468 | APG-2449胶囊

CTR20190468 | APG-2449胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 APG-2449 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 APG-2449 口服治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG2449XC101；V2.3

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药物临床试验：CTR20242495 | 托伐普坦片

CTR20242495 | 托伐普坦片 进行中-尚未招募 用于治疗低钠血症，心力衰竭引起的体液潴留。 托伐普坦片的生物等效性试验 托伐普坦片在健康受试者中单次口服给药、随机、开放、两制剂生物等效性试验 24ZT-HXTF-009

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药物临床试验：CTR20242481 | 溴吡斯的明片

CTR20242481 | 溴吡斯的明片 进行中-尚未招募 本品用于重症肌无力。 溴吡斯的明片人体生物等效性试验 溴吡斯的明片在中国健康受试者中空腹状态下的人体生物等效性试验 R012310139-1

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药物临床试验：CTR20242381 | PT199

CTR20242381 | PT199 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001

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药物临床试验：CTR20242090 | 艾拉莫德片

CTR20242090 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片（25 mg）人体生物等效性研究 艾拉莫德片（25 mg）在健康受试者中的单中心，随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20241909 | 布瑞哌唑片

CTR20241909 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 精神分裂症 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2108BRPZ-01P

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药物临床试验：CTR20241540 | CU-20101

CTR20241540 | CU-20101 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素（CU-20101）对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305

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药物临床试验：CTR20241154 | 注射用 MK-1200

CTR20241154 | 注射用 MK-1200 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 MK-1200用于晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价MK-1200安全性和有效性的I/II期开放性研究 MK-1200-002

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