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药物临床试验：CTR20244298 | HX009

CTR20244298 | HX009 进行中-尚未招募 晚期实体瘤（黑色素瘤、胆道系统肿瘤） HX009+ IN10018 联合治疗晚期实体瘤患者的安全和有效性研究 HX009+ IN10018 联合或不联合标准化疗治疗晚期实体瘤（包括胆道恶性肿瘤和恶性黑色素瘤）患者...

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药物临床试验：CTR20244090 | 注射用双利司他

CTR20244090 | 注射用双利司他 进行中-尚未招募 健康人物质平衡研究 [14C]注射用BEBT-908的人体物质平衡研究 [14C]注射用BEBT-908在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 GBMT-908-P09

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药物临床试验：CTR20241540 | CU-20101

CTR20241540 | CU-20101 进行中-招募中 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素（CU-20101）对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305

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药物临床试验：CTR20250215 | 注射用PRO1286

CTR20250215 | 注射用PRO1286 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项研究PRO1286用于治疗晚期实体瘤患者的I/II期研究 一项研究PRO1286用于治疗晚期实体瘤患者的I/II期研究 PRO1286-001

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药物临床试验：CTR20250137 | NA

CTR20250137 | NA 进行中-尚未招募 月经性偏头痛 在月经性偏头痛成人受试者中评估口服Atogepant的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项评价 Atogepant 用于月经性偏头痛预防性治疗的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20242313 | 奥利司他胶囊

CTR20242313 | 奥利司他胶囊 已完成 用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24kg/m2）的治疗 奥利司他胶囊的人体生物等效性试验 奥利司他胶囊的人体生物等效性试验 HZ-BE-ALST-23-65

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药物临床试验：CTR20240260 | N003CG

CTR20240260 | N003CG 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260

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药物临床试验：CTR20200672 | Tirzepatide

CTR20200672 | Tirzepatide 已完成 超重/肥胖 一项Tirzepatide在肥胖或超重患者中的研究 Tirzepatide每周一次在肥胖或合并体重相关合并症超重的非2型糖尿病患者中的有效性和安全性一项随机双盲安慰剂对照试验 I8F-MC-GPHK；版本日期：2019...

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药物临床试验：CTR20130187 | 保妇康凝胶

CTR20130187 | 保妇康凝胶 已完成 行气破瘀，生肌，止痛。用于霉菌性阴道炎，老年性阴道炎，宫颈糜烂。 保妇康凝胶治疗宫颈糜烂临床试验 评价保妇康凝胶治疗慢性宫颈炎宫颈糜烂(湿热挟瘀证)安全性与有效性的临床研究 0122

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药物临床试验：CTR20130169 | 他奎莫德胶囊

CTR20130169 | 他奎莫德胶囊 主动暂停 转移性，去势难治性前列腺癌 他奎莫德治疗转移性，去势难治性前列腺癌的研究 在转移性，去势难治性前列腺癌患者中进行的一项3期，随机化，双盲，安慰剂对照的他奎莫德研究 10TASQ10

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