为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0184秒

药物临床试验：CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine

CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine 进行中-招募中 复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 对loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗（Lonca-R）和DLBCL的标准治疗方案，利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂（R-GemOx）进行比较 一项在复发或难...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131504 | RO4917838片剂

CTR20131504 | RO4917838片剂 进行中-招募完成 治疗已接受抗精神病药物治疗的持续以阴性症状为主的精神分裂症 RO4917838抗精神病药治疗以阴性症状为主的精神分裂症 在持续以阴性症状为主的精神分裂症患者中进行的III期、多中心、...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190497 | 布洛芬片

CTR20190497 | 布洛芬片 进行中-尚未招募 用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片人体生物等效性研究 布洛芬片在中国健康受试者中进...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242807 | 非那雄胺片

CTR20242807 | 非那雄胺片 进行中-招募中 1) 本品适用于治疗和控制良性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件：降低发生急性尿潴留的危险性；降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。2) 本品可使肥大的前...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210282 | XTR004注射液

CTR20210282 | XTR004注射液 进行中-招募中 对可疑或者已知冠心病患者进行心肌血流灌注PET显像，应用于心肌缺血的评估。 评估新型PET 显像剂注射液的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学研究 评估新型18F-标记心肌灌注 PET ...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231087 | Bemarituzumab注射液

CTR20231087 | Bemarituzumab注射液 进行中-招募中 FGFR2b过表达的不可切除的、局部晚期或转移性胃或胃食管连接部腺癌 Bemarituzumab联合mFOLFOX6 和纳武利尤单抗治疗FGFR2b过表达晚期胃癌或胃食管连接部癌患者的1期研究 一项在中国晚期胃...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液（3M）

CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液（3M） 进行中-招募中 接受过棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。 一项在中国精神分裂症参与者中进行的多中心、随机、开放、多次给药、平行设计的评...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170745 | 吉非替尼片

CTR20170745 | 吉非替尼片 进行中-招募中 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片空腹条件下人体生物等效性试验 空腹条件下在健康男性受试者进行的...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191153 | 米拉贝隆缓释片

CTR20191153 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 MLBL-B...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191154 | 米拉贝隆缓释片

CTR20191154 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 MLBL-B...

CDE 发布于5年前 0 次浏览