CTR20210282|XTR004注射液 - 驭时临床试验信息

基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击

登记号

CTR20210282

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

许百灵

联系人座机

010-80715780

联系人手机号

联系人Email

bailing.hsu@sinotau.com

联系人邮政地址

北京市-北京市-北京市昌平区北清路中关村生命科学园8号院9号楼5层506室

联系人邮编

102206

临床试验信息

试验分类

其他

试验分期

I期

试验目的

主要目的：评估中国健康成年人接受单次弹丸式静脉给予 XTR004 注射液后人体的安全性。次要目的：探讨中国健康成年人接受 XTR004 注射液单次弹丸式静脉给药后的（PET 显像）生物分布、对人体的辐射剂量、在人体内的药代动力学特征。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至 40岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄 18-40 岁的男性和女性
临床心电图检查无心肌缺血表现
超声心动图排除心血管疾病
健康状况良好或无重大疾病，由研究者根据以下评估进行判断：病史、生命体征、临床心电图
筛查血常规、血生化、尿常规正常或异常无临床相关意义
无正在使用任何药物
女性在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施（有效的避孕措施指的是绝育、子宫内激素装置、避孕套、避孕药/剂、禁欲或伴侣切除输精管等）；男性应同意在研究期间和研究期结束后 6 个月内必须采用避孕措施的受试者
自愿参加本试验并签署知情同意书者

排除标准

既往心肌梗死、扩张型或肥厚型心肌病、心脏瓣膜病、先天性心脏病史
既往任何脑部疾病，如脑血管疾病、炎症或感染性疾病，或任何神经退行性疾病，包括帕金森氏病的病史或有物理或影像学表现；颅脑外伤或脑外科史或颅内血肿伴永久性脑损伤史
既往任何重大疾病或不稳定状况（例如不稳定型心绞痛、心肌梗死或冠状动脉血运重建、心力衰竭、慢性肾衰竭、慢性肝病、严重肺部疾病、血液病、糖尿病、慢性感染、癫痫、精神病史）
无法按照要求完成 XTR004 显像的受试者
人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎或梅毒螺旋体抗体检测阳性者，乙肝表面抗原阳性
凝血病史或存在凝血障碍
经研究者判定肝脏或胃肠道疾病的病史或存在其他干扰药物吸收、分布、排泄或代谢的情况
既往肿瘤病史
对药物过敏的高风险（如过敏性哮喘患者）或对过敏原有严重过敏反应史
酒精或药物滥用/依赖史
在过去 10 年内，从事电离辐射（例如超过 50 毫微伏/年）的重大职业暴露或以治疗或研究为目的的放射性物质或电离辐射暴露
在研究药物注射后一周内安排手术和其他侵入性干预
经研究者判断入组前接受了可能干扰实验数据或可能导致严重副作用且未完全洗脱的任何药物及治疗
妊娠期或哺乳期女性患者
筛选期因病入院
其他研究者认为不适合参加试验的情况

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:XTR004注射液	剂型:注射剂

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
单次弹丸式静脉给予 XTR004 注射液后相关的不良事件和严重不良事件	整个试验周期	安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
单次弹丸式静脉给予 XTR004 注射液后，在人体的（PET 显像）生物分布、全身与局部各个脏器的辐射剂量、药代动力学参数	4.5小时内多次PET显像； 7小时内多次采血； 7.25小时内多次采集尿液。	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
霍力	医学博士	主任医师	010-69155512	huoli@pumch.cn	北京市-北京市-北京市东城区帅府园1号	100730	北京协和医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
北京协和医院	霍力	中国	北京市	北京市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会	同意	2020-10-30

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 10 ；

已入组例数

国内: 1 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2021-03-23；

第一例受试者入组日期

国内：2021-03-28；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

XTR004注射液｜进行中-招募中