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药物临床试验：CTR20160362 | Copanlisib注射用冻干制剂

CTR20160362 | Copanlisib注射用冻干制剂 进行中-招募完成 非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib在复发惰性淋巴瘤III 期研究 Copanlisib 联合免疫化疗在复发惰性非霍奇金淋巴瘤患者中进行的III 期研究 17833; v.7.0

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药物临床试验：CTR20230212 | 盐酸西那卡塞片

CTR20230212 | 盐酸西那卡塞片 进行中-尚未招募 1、维持透析下的继发性甲状旁腺功能亢进症；2、以下疾病中的高钙血症 （甲状旁腺癌；无法进行甲状旁腺切除术或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进症） 盐酸西那卡塞片人体生...

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药物临床试验：CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片

CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片 进行中-招募中 2 型糖尿病 盐酸吡格列酮片（30 mg）人体生物等效性研究。 烟台正方制药有限公司生产的盐酸吡格列酮片与持证商为武田テバ薬品株式会社的盐酸吡格列酮片（商品名：ACTOS®）在中国...

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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片 进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片 进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

CTR20222546 | D3S-001胶囊 进行中-招募中 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤受试者中进行的D3S-001单药治疗或联合治疗的1/2期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001单...

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

CTR20222546 | D3S-001胶囊 进行中-招募中 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤受试者中进行的D3S-001单药治疗或联合治疗的1/2期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001单...

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药物临床试验：CTR20222228 | AZD2936

CTR20222228 | AZD2936 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项评价药物AZD2936（一种阻断免疫细胞表面蛋白：TIGIT和PD-1使肿瘤细胞不受免疫系统攻击的作用的双特异性抗体）在周围转移或远处转移的非小细胞肺癌患者中的安全性、在体内发...

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药物临床试验：CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine

CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine 进行中-招募中 复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 对loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗（Lonca-R）和DLBCL的标准治疗方案，利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂（R-GemOx）进行比较 一项在复发或难...

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药物临床试验：CTR20251620 | 注射用DB-2304

CTR20251620 | 注射用DB-2304 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 一项在健康成人和系统性红斑狼疮成人受试者中进行的DB-2304单次给药剂量递增和多次给药剂量递增I期研究 一项在健康成人受试者和系统性红斑狼疮成人受试者中评价注...

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