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药物临床试验:CTR20222051 | sbk002片
...死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,
缺
血性
卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维 ® ) 在健康受试者中餐后、 单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221532 | sbk002片
...死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,
缺
血性
卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维 ® ) 在健康受试者中空腹、 单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240297 | 尼莫地平片
...和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的
缺
血性
神经损伤。 2.治疗老年性脑功能障碍,例如:记忆力减退,定向力和注意力障碍和情绪波动。治疗前,应确定这些症状不是由需要特殊治疗的潜在疾病引起的。 尼...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232704 | sbk002片
...死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,
缺
血性
卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维®)在健康男性受试者中空腹...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241047 | 丁苯酞氯化钠注射液
...R20241047 | 丁苯酞氯化钠注射液 进行中-尚未招募 用于急性
缺
血性
脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性试验 丁苯酞氯化钠注射液在中国健康受试者中的一项单中心、随机、开放、两周期、双交...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170318 | 硫酸氢氯吡格雷片
...栓形成:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期
缺
血性
卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2017-06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180942 | 盐酸倍他司汀片
...募 美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化以及急性
缺
血性
脑血管疾病 盐酸倍他司汀片在空腹条件下的人体生物等效性研究 在健康受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸倍他司汀片单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180946 | 盐酸倍他司汀片
...募 美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化以及急性
缺
血性
脑血管疾病 盐酸倍他司汀片在餐后条件下的人体生物等效性研究 在健康受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸倍他司汀片的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170723 | SPT-07A注射液
CTR20170723 | SPT-07A注射液 已完成 急性
缺
血性
脑卒中 SPT-07A注射液I期临床试验 一项评价健康人单、多次静脉输注SPT-07A的安全性、耐受性和药代药效特征的单中心、随机、盲法、对照、剂量递增试验 HY-SPT-I;V1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200390 | 银杏内酯B注射液
CTR20200390 | 银杏内酯B注射液 已完成 急性
缺
血性
脑卒中,不稳定性心绞痛 银杏内酯B注射液在中国健康受试者体内的安全性和耐受性 评价单次、多次静脉滴注银杏内酯B注射液在中国健康受试者体内的安全性和耐受性的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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