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药物临床试验：CTR20202123 | 卡维地洛片

...转换酶抑制剂、利尿药、洋地黄制剂等基础治疗的患者：缺血性心脏病或扩张型心肌病引起的慢性心力衰竭 ；5)快速房颤。 卡维地洛片在健康受试者中人体生物等效性试验 卡维地洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、...

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药物临床试验：CTR20230582 | ZHB206注射液

CTR20230582 | ZHB206注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性...

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药物临床试验：CTR20234194 | 双嘧达莫片

...完成 （1）心绞痛，心肌梗死（不包括急性期），和其他缺血性心脏疾病，充血性心脏衰竭；（2）华法林联合使用治疗心脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞；（3）以下疾病中的尿蛋白减少：类固醇抵抗型肾病综合征。 双嘧达莫片...

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药物临床试验：CTR20131806 | 注射用羟戊基苯甲酸钾

CTR20131806 | 注射用羟戊基苯甲酸钾 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用PHPB健康人体多次给药耐受性及药代动力学研究 注射用羟戊基苯甲酸钾健康人体多次给药耐受性及药代动力学研究 PHPB-I-2003

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药物临床试验：CTR20180403 | 硫酸氢氯吡格雷片

... 已完成 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者； 急性冠脉综合征的患者。 空腹单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次...

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药物临床试验：CTR20210835 | QHRD106注射液

CTR20210835 | QHRD106注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20232919 | 己酮可可碱缓释片

CTR20232919 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健...

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药物临床试验：CTR20131787 | 注射用羟戊基苯甲酸钾

CTR20131787 | 注射用羟戊基苯甲酸钾 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用PHPB与丁苯酞注射剂人体药代动力学比较研究 注射用羟戊基苯甲酸钾（PHPB）与丁苯酞注射剂的人体药代动力学比较研究 PHPB-I-2002C

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药物临床试验：CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷片

... 已完成 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者； 急性冠脉综合征的患者。 餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次...

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药物临床试验：CTR20181381 | 硫酸氢氯吡格雷片

...成：（1）近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者;（2）急性冠脉综合征的患者; 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片在中国健康...

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