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药物临床试验:CTR20131883 | 醒神化瘀滴丸大剂量组
...组 进行中-招募中 脑梗死急性期 醒神化瘀滴丸治疗急性
缺血
性脑中风的临床研究 醒神化瘀滴丸治疗脑梗死急性期(痰热瘀阻证)有效性及安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 P2011-06-BDY-09-V04
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150102 | 达格列净片
...试验 评价达格列净对2型糖尿病患者心血管死亡心肌梗死
缺血
性卒中发病率影响的多中心随机双盲安慰剂对照3期试验 D1693C00001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211833 | sbk002
...死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体生物等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维 ® )在健康受试者中空腹/ 餐后、 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220495 | TTYP01片
CTR20220495 | TTYP01片 进行中-招募完成 急性
缺血
性脑卒中(AIS) 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性,药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220055 | sbk002
...死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维 ® ) 在健康受试者中空腹、 单次...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232344 | SBK012注射液
CTR20232344 | SBK012注射液 进行中-招募中 急性
缺血
性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药药代动力学研究 SBK012注射液在肾功能正常的受试者及肾功能不全患者中的多次给药药代动力学研究 SBK012-LC-03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20132898 | 醒脑舒络片
CTR20132898 | 醒脑舒络片 进行中-招募中
缺血
中风恢复期之瘀阻脑络证,症见半身不遂、口舌喎斜、语言謇涩、肢体麻木、眩晕头痛、舌质紫暗、脉细涩,脑梗死具上述症状者。 评价醒脑舒络片治疗脑梗死的安全性和有效性研究 ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170564 | 注射用硝酮嗪
CTR20170564 | 注射用硝酮嗪 已完成 本品拟用于治疗急性
缺血
性脑卒中,发挥神经保护作用,改善患者的日常生活能力和功能缺损 注射用硝酮嗪单剂给药耐受性与药代动力学试验 注射用硝酮嗪在健康受试者中的单次给药安全性、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180286 | 巴替非班注射液
CTR20180286 | 巴替非班注射液 已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏
缺血
事件的发生 巴替非班注射液I期临床试验 巴替非班注射液I期临床试验—药代动力学研究 BAT11221
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191604 | 硫酸氢氯吡格雷片
...604 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 (1)近期心肌梗死、近期
缺血
性卒中或外周动脉病变;(2)急性冠脉综合征 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片单剂量、随机、开放、交叉空腹状态下健康人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
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