Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 647 条结果,搜索耗时:0.0057秒
药物临床试验:CTR20160023 | 盐酸沙格雷酯片
...完成 改善慢性动脉闭塞症引起的溃疡、疼痛以及冷感等
缺血
性诸症状。 盐酸沙格雷酯片生物等效性试验 健康志愿者餐后口服盐酸沙格雷酯片,2制剂、4周期、2序列、全重复、参比制剂校正的平均生物等效性试验 TJHR-2016-002_Fed
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221349 | 注射用PMS-001
CTR20221349 | 注射用PMS-001 进行中-尚未招募 急性
缺血
性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉
CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉 进行中-尚未招募 急性
缺血
性脑卒中 注射用泰瑞拉奉1C期临床研究 中国成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉
CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉 进行中-招募中 急性
缺血
性脑卒中 注射用泰瑞拉奉1C期临床研究 中国成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130260 | 注射用奈西立肽
...衰竭时呼吸困难的治疗。还用于慢性失代偿性心力衰竭、
缺血
性心脏病性心力衰竭、心力衰竭合并肾衰的治疗。 Ⅰ期临床研究 耐受性、药代动力学试验研究 TJCP20110002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131528 | 脑得生软胶囊
CTR20131528 | 脑得生软胶囊 进行中-尚未招募 活血化瘀,疏通经络,醒脑开窍。用于脑动脉硬化,
缺血
性脑中风及脑出血后遗症等。 脑得生软胶囊Ⅱ期临床试验 脑得生软胶囊治疗中风病Ⅱ期临床试验 2009-09-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211321 | 受试药物
...期的过度炎症反应,特别是肝癌肝切除术;减少围手术期
缺血
再灌注损伤,促进器官功能恢复,减少术后并发症,加速术后康复。 受试药物I期临床试验 评估受试药物在中国健康成人中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181969 | 盐酸沙格雷酯片
...-尚未招募 慢性动脉闭塞症引起的溃疡、疼痛以及冷感等
缺血
性诸症状 一项评估我司盐酸沙格雷酯是否和原研制剂等效的研究 盐酸沙格雷酯片随机、开放、全重复健康成人受试者生物等效性试验 HS-SGLZ-BE-01; V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232239 | SBK012注射液
CTR20232239 | SBK012注射液 进行中-招募中 急性
缺血
性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液生物等效性研究 SBK012注射液在中国健康受试者中空腹、单次随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性研究 SBK012-LC-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182502 | 盐酸沙格雷酯片
...募 改善慢性动脉闭塞症所引起的溃疡、疼痛以及冷感等
缺血
性诸症状。 盐酸沙格雷酯片生物等效性临床试验 盐酸沙格雷酯片开放、随机、交叉、多周期,单次给药、空腹和餐后的生物等效性试验 PDYY-SGLZ-BE;版本号V0.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
相关搜索
脑缺血
缺血性
缺血性卒中
心肌缺血
急性缺血性脑卒中
缺血性脑卒中
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部