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药物临床试验：CTR20232587 | 伊布替尼胶囊

...囊 已完成 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，...

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药物临床试验：CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片

...和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体空腹生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20232587 | 伊布替尼胶囊

...-尚未招募 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，...

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药物临床试验：CTR20221682 | 泊沙康唑注射液

...致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射...

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药物临床试验：CTR20131112 | 更昔洛韦片

CTR20131112 | 更昔洛韦片 已完成 用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者 更昔洛韦片人体生物等效性临床试验 更昔洛韦片空腹条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 LNZY-IQLC-2011-09-01(20110821)

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药物临床试验：CTR20212281 | 泊沙康唑注射液

...导致这些感染风险增加的患者，这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射...

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药物临床试验：CTR20210586 | 泊沙康唑注射液

...疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液在健康受试者中单次给药的药代动力...

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药物临床试验：CTR20131141 | 更昔洛韦片

...131141 | 更昔洛韦片 进行中-招募完成 用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者 更昔洛韦片餐后条件下人体生物等效性试验 更昔洛韦片餐后条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院201...

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药物临床试验：CTR20131141 | 更昔洛韦片

...131141 | 更昔洛韦片 进行中-招募完成 用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者 更昔洛韦片餐后条件下人体生物等效性试验 更昔洛韦片餐后条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院201...

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药物临床试验：CTR20160931 | HLX04

CTR20160931 | HLX04 已完成 非小细胞肺癌 评估HLX04和安维汀的药物代谢动力学特征、安全性等相似性 在健康男性受试者中比较HLX04与安维汀（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药物代谢动力学特征、安全性和免疫原性 HLX04-HV01

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