Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 11,057 条结果,搜索耗时:0.0128秒
药物临床试验:CTR20130534 | 阿可拉定软胶囊
CTR20130534 | 阿可拉定软胶囊 已完成 晚期肿瘤患者 口服阿可拉定I期临床试验 阿可拉定用于晚期肿瘤患者的单
中心
、无随机对照、开放式、剂量递增的I期临床试验 TG0929ICR
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211982 | 复达那非片
...用于男性勃起功能障碍患者治疗的II期临床研究 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价复达那非片在男性勃起功能障碍患者中有效性和安全性的II期临床研究 5849-ED-2001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192304 | PF-06651600片
CTR20192304 | PF-06651600片 已完成 中重度斑秃 PF-06651600在中国健康受试者中的I期药代动力学研究 一项在中国健康成人受试者中评价重复给药 200 MG PF-06651600 10 天后药代动力学的单
中心
、开放性、单臂研究 B7981036
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170586 | QAW039 片
CTR20170586 | QAW039 片 已完成 重度哮喘 重度哮喘患者附加QAW039 治疗52周的有效性和安全性 52周、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照研究,评估重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗的有效性和安全性 CQAW039A2307; V03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130862 | ICL670
...危/中危1骨髓增生异常综合征伴有输血性铁过载患者的多
中心
随机双盲安慰剂对照临床试验 CICL670A2302 版本号 5.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220822 | TLL-018片
CTR20220822 | TLL-018片 进行中-尚未招募 银屑病 TLL-018治疗中重度斑块状银屑病的Ib期临床研究 评价 TLL-018治疗中重度斑块状银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ib期临床研究 TLL-018-203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213298 | 附杞固本膏
...阳虚证所致夜尿频多的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
II期临床试验 BOJI2021044XK
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221607 | 维格列汀片
CTR20221607 | 维格列汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 维格列汀片生物等效性研究 维格列汀片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性研究 2022-BE-WGLTP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181357 | ICP-105胶囊
CTR20181357 | ICP-105胶囊 已完成 实体肿瘤 一项评价ICP-105的I期临床试验 一项评价ICP-105在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单
中心
、非随机、开放性I期临床试验 ICP-CL-00201;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160035 | 依维莫司片
...化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多
中心
开放单臂研究 CRAD001PCN31
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
274
275
276
277
278
279
280
281
282
283
相关搜索
服务中心
研究中心
中心医院
培训中心
治疗中心
增加中心
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部