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药物临床试验:CTR20130536 | 阿可拉定软胶囊
CTR20130536 | 阿可拉定软胶囊 已完成 晚期肿瘤患者 口服阿可拉定I期临床试验 阿可拉定用于晚期肿瘤患者的单
中心
、无随机对照、开放式、剂量递增的I期临床试验 TG0929ICR
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132011 | 通淋胶囊
...注兼脾肾亏虚证)随机双盲、双模拟与三金片平行对照多
中心
临床研究 2004015P2A03
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132320 | Abraxane(Celgene)
CTR20132320 | Abraxane(Celgene) 已完成 胰腺癌 Abraxane与吉西他滨对转移性胰腺癌的安全性及有效性 评价Abraxane联合吉西他滨在转移性胰腺癌的中国患者中的安全性及有效性的2期多
中心
研究 ABI-007-PANC-001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140509 | 艾芩止咳颗粒
...炎(风寒外袭痰热阻肺证)的随机双盲安慰剂平行对照多
中心
IIb期临床试验 jlyt-aq-2b-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150872 | SHR0302片
CTR20150872 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 SHR0302片多次给药耐受性及PK/PD试验 SHR0302片类风湿关节炎患者多次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究(多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照) SHR0302-102;1.4
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160129 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20160129 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ药物的III期临床试验 单臂、开放性、多
中心
临床试验评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的安全性和有效性 LXC1504SlCFE(第1.1版)
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160765 | CY
...。 CY健康成年志愿者耐受性和药代动力学临床试验 CY单
中心
、随机双盲、安慰剂平行对照、剂量递增单次静脉给药健康志愿者耐受性及药代动力学临床试验 CY-RD101-2015L01116
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160889 | AIN457
CTR20160889 | AIN457 已完成 强直性脊柱炎 评估AIN457在强直性脊柱炎的疗效和安全性的研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评估皮下注射AIN457的疗效和安全性的随机双盲、安慰剂对照、III 期多
中心
研究 CAIN457F2308 V01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171528 | 注射用Vedolizumab
...究 在中国健康成年受试者中开展的Ⅰ期、开放标签、单
中心
、评价Vedolizumab 300 mg单次静脉给药的药代动力学研究 Vedolizumab-1014(试验方案修订案02)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180254 | 复方黄黛片
CTR20180254 | 复方黄黛片 进行中-招募中 急性早幼粒细胞白血病 复方黄黛片IV期临床试验 复方黄黛片联合应用维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效和安全性的开放、多
中心
的IV期临床研究 YF-Z-2017005C
CDE
发布于
4年前
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