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药物临床试验:CTR20243880 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

...的I期研究。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验,评价SYS6016(呼吸道合胞病毒mRNA疫苗)18岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性。 SYS6016-001
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药物临床试验:CTR20222155 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)

...酵母)9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床试验 9-HPV-...
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药物临床试验:CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿关节炎 剂量递增、多次给药RA患者中的I期临床 AT132RA患者中剂量递增、多次给药Ⅰ期临床试验 LZM001-Ⅰb
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药物临床试验:CTR20200733 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...心单剂量、随机开放、两制剂两周期、双交叉生物等效性临床试验 leadingpharm2020006;V1.1
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药物临床试验:CTR20202092 | ACC007片

CTR20202092 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 [14C]ACC007的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]ACC007中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 AD-RD2020034
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药物临床试验:CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液

...单次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期临床试验 YZZB-LSSX-Z01
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药物临床试验:CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...生骨相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究 中国健康受试者中随机双盲平行设计,比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全性和免疫原性相似性的临床试验 MW032-2019-CP101;V1.0
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药物临床试验:CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...后骨质疏松症 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价MW031骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III期临床研究 MW031-2019-CP301;V2.0
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药物临床试验:CTR20250157 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)(低剂量)

...肠炎 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)Ⅱ期临床试验 评价口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)健康婴儿中免疫原性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 PRO-RV-2001
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药物临床试验:CTR20160201 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母)

...防乙型肝炎 含前S抗原重组乙肝疫苗(毕赤酵母)Ⅰa期临床试验 随机、盲法、对照试验评价含前S抗原重组乙肝疫苗(毕赤酵母)16岁及以上健康人群中的安全性和免疫原性 201518704
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