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药物临床试验：CTR20220504 | RP901片

CTR20220504 | RP901片 已完成 骨关节炎 RP901食物影响及多次给药试验 在中国成年健康受试者中进行的RP901片食物影响及多次口服RP901片的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 RP901-2021-FEIM

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药物临床试验：CTR20231929 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...因素（例如，病毒毒性的变化）也可能削弱抗病毒药物的临床益处。开处方者在决定是否使用磷酸奥司他韦时应考虑有关流感药物敏感性模式和治疗效果的可用信息。 不建议将磷酸奥司他韦用于终末期肾脏疾病且不接受透析的...

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药物临床试验：CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...随机、开放、两周期双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ101804-BE-2002，V1.0

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药物临床试验：CTR20244244 | 依折麦布阿托伐他汀钙片（Ⅱ）

...。 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)（10mg/20mg）生物等效性临床试验 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)（10mg/20mg）在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-13

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陕西省中医医院（陕西省中医药研究院）

...教学中医机构。现有床位1200张，年门诊量100万人次，为临床研究提供丰富病例资源。医院高度重视临床研究，持续加大对临床研究平台的投入，推动平台从基础建设逐步发展为具备完善功能与先进管理模式的现代化平台。现有...

机构 发布于10年前 2199 次浏览

药物临床试验：CTR20244270 | 盐酸帕罗西汀片

...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价盐酸帕罗西汀片与赛乐特在中国健康成年参与者中的生物等效性 Awk-2024-BE-20

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20140654 | 流感病毒裂解疫苗

...健康受试者中免疫原性和安全性的随机、盲态、阳性对照临床试验 JSVCT014

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药物临床试验：CTR20140761 | 流感病毒裂解疫苗

...健康受试者中免疫原性和安全性的随机、盲态、阳性对照临床试验 JSVCT014

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