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药物临床试验：CTR20200674 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...试者中随机、开放、两周期双交叉空腹状态下生物等效性临床试验 YZJ101804-BE-2003，V1.0

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药物临床试验：CTR20171195 | 倍他替尼片

CTR20171195 | 倍他替尼片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 倍他替尼Ⅰ期临床试验 研究观察倍他替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全耐受性和药代动力学特征 JH161201BET；第1.0版

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药物临床试验：CTR20221613 | Afuresertib片

...resertib 在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]Afuresertib 人体物质平衡及生物转化研究 LAE002CN1001

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药物临床试验：CTR20233128 | [14C]-PLB1004

CTR20233128 | [14C]-PLB1004 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 [14C]-PLB1004人体内物质平衡研究 [14C]-PLB1004在中国男性健康受试者体内的单中心、开放、单剂量物质平衡临床试验 R02230120

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药物临床试验：CTR20180670 | 利培酮片

...期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮片1mg生物等效性研究 利培酮片（1mg）在健康人体中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 SYBE-PD008；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20240125 | SGB-3403注射液

...-3403 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的 I 期临床试验 SGB-3403-001

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药物临床试验：CTR20244327 | 注射用伏立康唑

... 注射用伏立康唑（0.2g）单多次给药PK试验和生物等效性临床试验 注射用伏立康唑（0.2g）在中国健康成人中单次/多次给药的药代动力学和安全性试验以及单次给药的人体生物等效性试验 FH-Ⅰ-FLKZ

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药物临床试验：CTR20230805 | 他克莫司缓释胶囊

...单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究方案 CZSY-BE-TKMS-2302

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药物临床试验：CTR20190200 | 瑞舒伐他汀钙片

.../餐后、单剂量口服、随机开放、自身对照的生物等效性临床试验 18-184，Version1.1

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药物临床试验：CTR20211157 | 优格列汀片

CTR20211157 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 评价食物对优格列汀片的药代动力学影响的研究 在中国健康受试者中评价食物对口服优格列汀片药代动力学影响的临床试验 EP-CX1001-CHPK

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