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药物临床试验:CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液
...| YFQLXB-UC01注射液 进行中-尚未招募 失代偿期肝硬化 一项
评价
YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项
评价
YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241224 | 注射用磷丙泊酚二钠
...人全身麻醉的诱导和维持、成人重症监护患者的镇静。
评价
注射用磷丙泊酚二钠在健康中国成年人中“单次负荷剂量+维持剂量”的安全性、药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床研究
评价
注射用磷丙泊酚二钠在健康中国成年人中“...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251513 | 艾加莫德α注射液
...板减少症 一项在原发性免疫性血小板减少症成年患者中
评价
艾加莫德 α 注射液的有效性和安全性研究 一项在原发免疫性血小板减少症成年受试者中
评价
艾加莫德 α 注射液的疗效和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
8小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243500 | 注射用HYR-PB21
...21 已完成 术后单剂量局部浸润麻醉或外周神经阻滞麻醉
评价
注射用HYR-PB21用于单侧拇外翻截骨术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验
评价
注射用HYR-PB21用于单侧拇外翻截骨术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性...
CDE
发布于
6小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201186 | 注射用酒石酸长春瑞滨胶束
...招募中 本品用于治疗非小细胞肺癌、转移性乳腺癌等。
评价
注射用酒石酸长春瑞滨胶束的安全性和耐受性研究
评价
注射用酒石酸长春瑞滨胶束在晚期实体瘤患者中单次给药和多次给药安全性和耐受性的研究 KND-CCRB-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210128 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液
...候群患者及癌症患者之恶病体质引起的体重明显减轻。
评价
中国健康男性受试者空腹条件下单次口服醋酸甲地孕酮口服混悬液的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计
评价
中国健康男性受试者空腹条...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202343 | 注射用全氟丙烷微泡
...用于提高血液回声,从而提高信噪比。用于 肝脏检查,
评价
肝脏病变微血管的分布、血流灌注特征,Kupffer相延长增强时间的诊断效能,从而提高对病灶检出的敏感性、特异性和定性的准确性。
评价
注射用全氟丙烷微泡的药代...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212900 | YK-2168注射液
...肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗。
评价
YK-2168治疗实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性和有效性的研究
评价
CDK9抑制剂YK-2168治疗晚期实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213356 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
...疫苗 进行中-招募完成 预防百日咳、白喉、破伤风疾病
评价
吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在儿童和婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的Ⅰ期临床试验
评价
吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在儿童和婴幼...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212825 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
...榈酸帕利哌酮注射剂单次给药的药代动力学比对及安全性
评价
临床研究 精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮注射剂(科伦A045-1或善思达)单次给药的药代动力学比对及安全性
评价
临床研究 KL045-1-PK-01-CTP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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