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药物临床试验:CTR20213165 | SPH6516片

CTR20213165 | SPH6516片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SPH6516片治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SPH6516片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的I期临床研究 SPH6516-101
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药物临床试验:CTR20190340 | IBI318

CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A101 V5.0 版
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药物临床试验:CTR20212581 | HS-10365胶囊

CTR20212581 | HS-10365胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10365治疗晚期实体瘤患者I/II期临床研究 HS-10365在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10365-101
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药物临床试验:CTR20231560 | QLS1103片

CTR20231560 | QLS1103片 进行中-招募中 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性临床研究 评估QLS1103片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期临床研究 QLS1103-101
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药物临床试验:CTR20223190 | CL-197胶囊

CTR20223190 | CL-197胶囊 进行中-招募中 用于治疗HIV-1感染的成年患者 CL-197胶囊Ⅰ期临床研究 CL-197胶囊在健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学特征临床研究 CR-CL-197-101
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药物临床试验:CTR20181359 | IBI310

CTR20181359 | IBI310 已完成 实体瘤 IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性的开放性I期研究 CIBI310A101;V1.1
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药物临床试验:CTR20190468 | APG-2449胶囊

CTR20190468 | APG-2449胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 APG-2449 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 APG-2449 口服治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG2449XC101;V2.3
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药物临床试验:CTR20220322 | FH-2001胶囊

CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 FH2001-I101
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药物临床试验:CTR20180313 | 薄荷脑口服溶液

CTR20180313 | 薄荷脑口服溶液 已完成 健康志愿者 NPO-11在健康中国受试者中的药代动力学研究 NPO-11在健康中国受试者中的药代动力学研究 NPO-11_101;05.00.000
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药物临床试验:CTR20212257 | 注射用HRS9432

CTR20212257 | 注射用HRS9432 已完成 侵袭性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 HRS9432-101
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