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药物临床试验：CTR20180991 | 肠激安胶囊

...成 腹泻型肠易激综合征（肝气乘脾证） 肠激安胶囊II期临床试验 采用随机、双盲单模拟、安慰剂为平行对照的多中心临床试验设计，初步评价肠激安胶囊用于腹泻型肠易激综合征患者有效性及安全性的探索性试验 版本号：V1....

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药物临床试验：CTR20192611 | TAEST16001注射液

...的晚期恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001；V1.0

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药物临床试验：CTR20180925 | MSB2311注射液

CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者的I期试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学I期临床试验 MSB2311-CSP-002；v5.0

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药物临床试验：CTR20191283 | 盐酸希美替尼片

...量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性的I期临床研究 SOMCL-15-290-201901; V2.0

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药物临床试验：CTR20180310 | 注射用MRG003

CTR20180310 | 注射用MRG003 已完成 晚期实体肿瘤 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和初步有效性研究 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的开放性、剂量探索的I期临床研究 MRG003-001; v5.0

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药物临床试验：CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液

...膜炎 盐酸依匹斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎III期临床研究 0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III 期临床研究 ZKO-EPI-202111

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药物临床试验：CTR20192407 | SHR3680片

CTR20192407 | SHR3680片 已完成 健康成年男性受试者 健康人口服[14C]SHR3680后的物质平衡及生物转化 [14C]SHR3680在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 SHR-3680-I-MB；V2.0

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药物临床试验：CTR20200374 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...完成 抑郁症 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症Ⅲ期临床试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症的多中心、随机、双盲、双模拟、盐酸度洛西汀肠溶胶囊对照Ⅲ期临床试验 HF124-CSP-001，V2.0

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药物临床试验：CTR20170806 | YZJ-1139片

...的失眠症患者 观察YZJ-1139片安全性和药代动力学特征的临床研究 YZJ-1139片在健康受试者体内进行单次及多次给药剂量递增的耐受性、安全性及药代动力学I 期临床研究 YZJ-1139-1-01 V1.1；YZJ-1139-1-01 V1.2；YZJ-1139-1-01 V2.0

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药物临床试验：CTR20182094 | YY-20394片

CTR20182094 | YY-20394片 已完成 复发和/或难治滤泡性淋巴瘤 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的研究 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心II期临床试验 YY-20394-002;V1.0

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