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药物临床试验:CTR2
0
191
0
0
9 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR2
0
191
0
0
9 | 伪人参皂苷GQ注射液 进行中-尚未招募 心绞痛 伪人参皂苷GQ治疗心绞痛Ⅱa
期
临床
研究 评价伪人参皂苷GQ 注射液用于治疗稳定性心绞痛患者的有效性和安全性Ⅱa
期
探索性
临床
试验 PW/2629C;V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
1313 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
... 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用紫杉醇聚合物胶束I
期
临床
研究 评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、开放、剂量递增Ⅰ
期
临床
试验 HJG-ZSCJHWJS-LZJT;版本号:V1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
271 | IMP4297 1mg 胶囊
...前列腺癌等患者优先 IMP4297 胶囊治疗晚
期
实体瘤的 I
期
临床
试验 评价 IMP4297 胶囊在标准治疗无效的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药物代谢动力学特征的 I
期
临床
试验 IMP4297-2
0
16-CN
0
1;V6.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1913
0
5 | 甲磺酸阿帕替尼片
...癌 阿帕替尼片联合依托泊苷软胶囊复发性卵巢癌的Ⅲ
期
临床
研究 甲磺酸阿帕替尼联合依托泊苷胶囊对比紫杉醇周疗治疗含铂治疗失败的复发性卵巢癌的Ⅲ
期
临床
研究 Ahead-OC-3
0
1; V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
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281 | IBI3
0
8
CTR2
0
17
0
281 | IBI3
0
8 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 评估IBI3
0
8单药在cHL中的疗效和安全性 评估IBI3
0
8单药在cHL中的疗效和安全性的多中心、单臂II
期
临床
研究 CIBI3
0
8B2
0
1;版本:V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
222732 | HZ
0
1
0
注射液
...中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ
期
临床
试验 研究 2 HZ
0
1
0
在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的多次给药剂量递增Ⅰ
期
临床
试验 HZYY
0
-CX1-22
0
18
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1922
0
5 | IBI3
0
6注射剂
CTR2
0
1922
0
5 | IBI3
0
6注射剂 已完成 高胆固醇血症 评估治疗杂合子型家族性高胆固醇血症受试者的
临床
研究 评估中国杂合子型家族性高胆固醇血症受试者应用IBI3
0
6疗效和安全性的III
期
临床
研究 CIBI3
0
6C3
0
1;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1813
0
5 | WX39
0
CTR2
0
1813
0
5 | WX39
0
进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX39
0
的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX39
0
治疗晚
期
实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 JYA
0
1
0
1;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
321 | 痰热清口服液
...用于中重度普通感冒(风热证)有效性和安全性的确证性
临床
试验 以普通感冒所有症状消失时间为主要疗效指标,评价痰热清口服液用于普通感冒(风热证)的Ⅲ
期
临床
试验 TRQ-18
0
2;V2.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
132574 | 户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒
CTR2
0
132574 | 户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒 已完成 户尘螨导致的过敏性疾病诊断 户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒Ⅰ
期
临床
试验 在中国志愿者中,对户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒人体耐受性进行评估的一项Ⅰ
期
临床
试验 BNW-Ⅰ11-V3.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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