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药物临床试验：CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片

...成 女性避孕。 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明 ®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国...

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药物临床试验：CTR20222127 | 盐酸二甲双胍缓释片

...控制。2型糖尿病血糖作用。 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下口服受试制剂盐酸二甲双胍缓释片与参比制...

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药物临床试验：CTR20230743 | D-1553片

CTR20230743 | D-1553片 进行中-招募中 健康受试者 一项旨在健康男性受试者中评估多剂量D-1553对单剂量咪达唑仑、咖啡因、瑞舒伐他汀、呋塞米、地高辛的药代动力学影响以及多剂量伊曲康唑、奥美拉唑对单剂量D-1553的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20210258 | 盐酸贝那普利片

...贝那普利片人体生物等效性试验 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性预试验。 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20230894 | 屈螺酮炔雌醇片

...完成 女性避孕 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg；Mylan Laboratories Limited）与参比制剂优思明®（规格：3 mg/0.03 mg；Jenapharm GmbH & Co. KG）...

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药物临床试验：CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片

...HIV-1）感染成人患者。 拉米夫定多替拉韦片的健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂拉米夫定多替拉韦片与参比制剂拉米夫定多替拉韦片（多伟托®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20202091 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...综合征（胃泌素瘤）。 预评估奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验。 预评估受试制剂奥美拉唑肠溶胶囊（规格：20mg）与参比制剂奥美拉唑肠溶胶囊（Losec®）（规格：20mg）在健康成年受试者餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20242151 | 复方卡左双多巴缓释胶囊

...碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森综合征。 健康成年受试者餐后状态下生物等效性研究 评估受试制剂复方卡左双多巴缓释胶囊与参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊（RYTARY®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20222920 | 阿司匹林肠溶片

...抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂（拜阿司匹灵®）（规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全...

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药物临床试验：CTR20202139 | PF-06801591注射液

...成 高危非肌层浸润性膀胱癌 在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者中联合使用 PF-06801591 与卡介苗 (BCG) 的 III 期研究 在未接受过卡介苗（BCG）治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）受试者中比较抗 PD-1 抗体 PF-06801591 联合BCG（BCG ...

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