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药物临床试验：CTR20242915 | CM512注射液

...射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 CM512用于健康受试者和中重度特应性皮炎受试者的I期研究 一项评价CM512在健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20230407 | 肾上腺素鼻喷雾剂

... 评价ARS-1与肾上腺素注射液在健康和过敏性鼻炎发作期受试者生物利用度和药代动力学研究 一项评估ARS-1与肾上腺素注射液在健康受试者和过敏性鼻炎发作期受试者中肾上腺素的生物利用度和药代动力学研究 ARS-01-CP1

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药物临床试验：CTR20234129 | IBI356

CTR20234129 | IBI356 进行中-招募中 健康受试者+中重度特应性皮炎 评估IBI356在健康人和中重度特应性皮炎中单次/多次给药的安全性和PK的I期研究 评估IBI356首次在中国健康成人受试者中单次给药和中重度特应性皮炎成人受试者中多...

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药物临床试验：CTR20234129 | IBI356

CTR20234129 | IBI356 进行中-招募中 健康受试者+中重度特应性皮炎 评估IBI356在健康人和中重度特应性皮炎中单次/多次给药的安全性和PK的I期研究 评估IBI356首次在中国健康成人受试者中单次给药和中重度特应性皮炎成人受试者中多...

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药物临床试验：CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

... 适用于治疗与慢性阻塞性肺疾病相关的支气管痉挛 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇喷雾剂（规格：20 μg-100 μg/揿）与参比制剂（COMBIVENT®RESPIMAT®）（规格：20 μg-100 μg/揿）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20170536 | ABT-199片

...受 BCRI 治疗（不考虑 17p状态）的复发性或难治性 CLL/SLL 受试者 一项在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤受试者中评估 Venetoclax疗效的2期开放性研究 一项在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细...

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药物临床试验：CTR20220294 | 利伐沙班片

...死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片与参比制剂利伐沙班片（拜瑞妥®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、...

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药物临床试验：CTR20201771 | 多巴丝肼片

...但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片在健康受试者中的药代动力学研究 随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、重复交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂多巴丝肼片与参比制剂多巴丝...

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药物临床试验：CTR20213161 | 盐酸西那卡塞片

...发性甲状旁腺功能亢进症。 评价盐酸西那卡塞片（25mg）受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性和安全性研究 盐酸西那卡塞片（25mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20212079 | 头孢拉定胶囊

...为口服制剂，不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂头孢拉定胶囊与参比制剂头孢...

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