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药物临床试验：CTR20242273 | [14C] NH600001乳状注射液

...行中-尚未招募 麻醉诱导和短时手术麻醉 1.定量分析健康受试者静脉推注[14C] NH600001乳状注射液后排泄物（尿液、粪便）中的总放射性，获得人体放射性回收率和主要排泄途径； 2.考察健康受试者静脉推注[14C] NH600001乳状注射液...

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药物临床试验：CTR20232630 | 丙戊酸钠缓释片（I）

CTR20232630 | 丙戊酸钠缓释片（I） 已完成 癫痫 丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP101-23-12

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药物临床试验：CTR20211781 | ICP-332片

CTR20211781 | ICP-332片 进行中-招募中 健康受试者 一项评价ICP-332 在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量和多剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 一项评价ICP-332 在健康受试者中安全性、...

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药物临床试验：CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肾损伤与健康受试者中的临床试验 评估磷酸依米他韦胶囊在非血液透析的终末期肾病受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性试验 PCD-DDAG181PA-18-001，V1.1

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药物临床试验：CTR20243977 | 布地奈德迟释片

...，这类患者的尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。 一项评估受试制剂布地奈德迟释片（规格：4mg）与对照制剂布地奈德肠溶胶囊（耐赋康®，规格：4mg）在中国健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两序列、四...

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药物临床试验：CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液

...未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 评估受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液的健康受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦注射液与参比制剂CINVANTI®作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20210184 | 富马酸喹硫平缓释片

...—抑郁发作； 4）严重抑郁症，抗抑郁药的辅助治疗。 受试制剂富马酸喹硫平缓释片与参比制剂SEROQUEL XR®在健康成年受试者中的生物等效性研究 随机、开放、单次口服给药、三制剂、三周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20201635 | 缬沙坦片

...或左心功能不全的临床稳定患者的心血管死亡率。 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（Diovan®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部...

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药物临床试验：CTR20222480 | 布洛芬缓释胶囊

...通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 评估受试制剂布洛芬缓释胶囊与参比制剂布洛芬缓释胶囊（芬必得）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20211088 | HEC88473注射液

...安慰剂对照、单次和多次给药，评价HEC88473注射液在健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学Ⅰ期临床试验 HEC88473-DM-101

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