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为您找到约 469 条结果,搜索耗时:0.0062秒
药物临床试验:CTR20232679 | 乌帕替尼
...皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良
事件
和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232678 | 乌帕替尼
...皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良
事件
和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170083 | 替格瑞洛片
...经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管
事件
的发生率。 评价受试替格瑞洛和原研替格瑞洛的生物等效性研究 中国健康志愿者空腹和餐后单次口服替格瑞洛片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233406 | 精氨酸培哚普利片
...哚普利片 进行中-招募完成 1.治疗高血压;2.降低心脏
事件
的风险,如心脏病发作,适用于患有稳定型冠状动脉疾病(涉及心脏供血减少或阻塞的疾病)和已经有过心脏病发作和/或手术的患者,通过扩大供应心脏的血管来改善...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231253 | 替格瑞洛分散片
...或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成
事件
高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛分散片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 替...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130814 | 巴替非班注射液
...的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血
事件
的发生。 巴替非班注射液Ⅲ期临床试验 确证巴替非班注射液用于接受PCI治疗的ACS患者的有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验 RGN0107
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171198 | 硫酸氢氯吡格雷片
... 已完成 本品用于以下患者,预防动脉粥样硬化血栓形成
事件
:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患者。 硫酸氢氯吡格雷片空腹...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210456 | 替格瑞洛分散片
...或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成
事件
高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛分散片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 替...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230267 | 阿哌沙班分散片
...关节或髋关节择期置换手术成年患者,预防静脉血栓栓塞
事件
(VTE) 中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿哌沙班分散片和阿哌沙班片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182184 | 马来酸依那普利片
...预防症状性心衰、预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血
事件
马来酸依那普利片(5mg)人体生物等效性研究 马来酸依那普利片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的人体生物等效性研究 LWY17162B-CSP;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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