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药物临床试验：CTR20160800 | 马来酸依那普利片

...预防症状性心衰；预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件等 马来酸依那普利片（依苏）人体生物等效性试验 马来酸依那普利片（依苏）人体生物等效性试验 MLSYNPL-BE-201602

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药物临床试验：CTR20170105 | 马来酸依那普利片

...预防症状性心衰；预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件等 马来酸依那普利片（依苏）人体生物等效性试验 马来酸依那普利片（依苏）人体生物等效性试验 MLSYNPL-BE-201602

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药物临床试验：CTR20182138 | 替格瑞洛片

...经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率 替格瑞洛片生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服替格瑞洛片的人体生物等效性试验 BYZY-BE-TGRL;V1.2

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药物临床试验：CTR20191442 | 替格瑞洛片

...经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验 ST-BE-TGRLP-20190603;1.0版

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药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

...（fitusiran）预防重度血友病男性青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、...

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药物临床试验：CTR20213423 | sbk002片

CTR20213423 | sbk002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 食物对 sbk002 片药代动力...

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药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

...（fitusiran）预防重度血友病男性青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、...

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药物临床试验：CTR20200144 | 替格瑞洛片

...或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口...

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药物临床试验：CTR20223054 | Tirzepatide注射液

...成人超重和肥胖患者的药物干预治疗，降低其主要心血管事件的风险，减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在成年肥胖者中减少合并症和死亡方...

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药物临床试验：CTR20211265 | BAY 2976217 注射液

... 注射液 已完成 预防和治疗终末期肾病患者中的血栓栓塞事件 中国健康男性受试者中BAY 2976217递增剂量单次给药研究 一项在中国健康男性受试者中评价BAY 2976217单次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单盲...

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