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药物临床试验：CTR20190888 | ES101注射液

CTR20190888 | ES101注射液 主动终止 晚期实体瘤 ES101 用于晚期实体瘤患者的1 期临床研究 ES101 用于晚期实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 期临床研究 ES101-1001 版本号 3.0

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药物临床试验：CTR20150237 | 牛黄小儿退热贴

CTR20150237 | 牛黄小儿退热贴 主动暂停 小儿急性上呼吸道感染（风热证）所致发热症状 牛黄小儿退热贴有效性与安全性评价研究 牛黄小儿退热贴治疗小儿急性上呼吸道感染（风热证）所致发热症状的随机双盲安慰剂平行对照多...

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药物临床试验：CTR20160958 | 厄贝沙坦片

CTR20160958 | 厄贝沙坦片 主动暂停 治疗原发性高血压；合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片餐后状态下人体生物等效性试验（预试验） 健康受试者高脂高热量试验餐后口服厄贝沙坦片的人体生物等效性试验（预试验...

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药物临床试验：CTR20191693 | Padsevonil片

CTR20191693 | Padsevonil片 主动暂停 作为联合疗法治疗耐药性癫痫成人患者的局灶性癫痫发作 PADSEVONIL对耐药性癫痫成人受试者的辅助治疗的疗效和安全性试验 评估 PADSEVONIL在耐药性癫痫患者中局灶性起源发作的辅助治疗的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20211588 | 奥卡西平片

CTR20211588 | 奥卡西平片 主动终止 治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。用于成人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片餐后生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、四周期、完全重...

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药物临床试验：CTR20211071 | 非布司他片

CTR20211071 | 非布司他片 主动终止 本品适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20180888 | ZL-2306胶囊

CTR20180888 | ZL-2306胶囊 主动终止 小细胞肺癌 评价ZL-2306用于ED-SCLC患者一线化疗后维持治疗的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验，评价ZL-2306用于ED-SCLC患者一线化疗后维持治疗的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20223148 | 布立西坦片（餐后）

CTR20223148 | 布立西坦片（餐后） 主动终止 本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片餐后人体生物等效性研究 布立西坦片100mg随机、开放、单剂量、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20213111 | FCN-098胶囊

CTR20213111 | FCN-098胶囊 主动暂停 NTRK基因融合阳性或TRK激酶区突变的晚期恶性肿瘤患者 FCN-098 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索研究，评价FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...

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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 主动终止 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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