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药物临床试验：CTR20213340 | Parsaclisib片

CTR20213340 | Parsaclisib片 主动终止 原发性和继发性骨髓纤维化 评估Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20201261 | RMX1002片

CTR20201261 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002单药、联合PD-1治疗晚期实体瘤剂量递增、扩展I期研究 RMX1002单药及联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤患者的剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床 NB-0001；V2....

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药物临床试验：CTR20240905 | 注射用Zetomipzomib

CTR20240905 | 注射用Zetomipzomib 主动终止 活动性狼疮肾炎 评价Zetomipzomib在活动性狼疮肾炎患者中的疗效和安全性 一项在活动性狼疮肾炎患者中比较 Zetomipzomib (KZR-616) 30 mg 或 60 mg 与安慰剂的疗效和安全性的 IIb 期、随机、对照、双...

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药物临床试验：CTR20180934 | 非布司他片

CTR20180934 | 非布司他片 主动暂停 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹状态下生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20212189 | 贝前列素钠片

CTR20212189 | 贝前列素钠片 主动终止 改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 贝前列素钠片在健康人体的生物等效性试验 中国健康受试者单次给予贝前列素钠片的人体生物等效性试验 GW848-BE-20210...

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药物临床试验：CTR20213052 | 阿哌沙班片

CTR20213052 | 阿哌沙班片 主动终止 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 阿哌沙班片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 TDHY-...

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药物临床试验：CTR20211417 | NA

CTR20211417 | NA 主动终止 复发或难治性弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤 在中国成人复发或难治性弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行的tisagenlecleucel研究 一项在中国成人复发或难治性弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）患者中评...

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药物临床试验：CTR20180345 | 无

CTR20180345 | 无 已完成 本品接种用于婴幼儿的主动免疫，以预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等） 肺炎球菌血清型分型和抗菌...

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药物临床试验：CTR20190888 | ES101注射液

CTR20190888 | ES101注射液 主动终止 晚期实体瘤 ES101 用于晚期实体瘤患者的1 期临床研究 ES101 用于晚期实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 期临床研究 ES101-1001 版本号 3.0

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药物临床试验：CTR20250188 | MEDI5752

CTR20250188 | MEDI5752 主动暂停 转移性非小细胞肺癌 Volrustomig（MEDI5752）联合化疗治疗转移性非小细胞肺癌的全球研究 一项确定Volrustomig（MEDI5752）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者疗效...

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