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药物临床试验:CTR20231930 | TQB3909片
CTR20231930 | TQB3909片
主动
终止 复发或难治性套细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者。 TQB3909片在复发或难治性MCL受试者中的安全性及有效性的Ib/II 期临床试验。 TQB3909-Ib/II-04
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140727 | 盐酸沙格雷酯片
CTR20140727 | 盐酸沙格雷酯片
主动
暂停 改善慢性动脉闭塞症引起的溃疡、疼痛以及冷感等缺血性诸症状。 盐酸沙格雷酯片生物等效性试验 盐酸沙格雷酯片100mg随机、开放、双周期、双交叉健康人体餐后状态下生物等效性试验 TJH...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160039 | 人纤维蛋白原
CTR20160039 | 人纤维蛋白原
主动
暂停 继发性低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原临床研究 评价人纤维蛋白原治疗继发性低纤维蛋白原血症有效性和安全性的多中心随机双盲阳性药物平行对照临床研究 RG01N-1127
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170679 | 吉非替尼片
CTR20170679 | 吉非替尼片
主动
暂停 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182044 | 阿昔替尼片
CTR20182044 | 阿昔替尼片
主动
暂停 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192074 | JJH201501片
CTR20192074 | JJH201501片
主动
终止 重性抑郁障碍(抑郁症) JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 随机、双盲、多中心、多剂量、安慰剂平行对照,评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 JJH20...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181530 | 托吡司特片
CTR20181530 | 托吡司特片
主动
终止 适用于治疗痛风、高尿酸血症。 托吡司特片的生物等效性研究 评估受试制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-TBST-BE-01;V1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200477 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20200477 | 盐酸鲁拉西酮片
主动
暂停 适用于精神分裂症的治疗。 盐酸鲁拉西酮片空腹条件下人体生物等效性试验 评价盐酸鲁拉西酮片在空腹条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉人体生物等效性试验 20...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200274 | Idasanutlin片
CTR20200274 | Idasanutlin片
主动
终止 急性髓系白血病 IDASANUTLIN与阿糖胞苷和柔红霉素在白血病患者中的安全和有效性 评价新诊断急性髓系白血病(AML)患者中IDASANUTLIN与阿糖胞苷和柔红霉素联合及AML完全缓解后IDASANUTLIN治疗的安全有效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210484 | 利那洛肽胶囊
CTR20210484 | 利那洛肽胶囊
主动
终止 慢性特发性便秘患者 利那洛肽治疗慢性特发性便秘 利那洛肽胶囊在慢性特发性便秘患者中的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多次给药生物等效性试验及有效性和安全性评估 HS-20078-501
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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