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药物临床试验：CTR20212216 | BMS-986213

...中 晚期恶性实体瘤 Relatlimab和Nivolumab固定剂量复方制剂治疗中国晚期实体瘤1/2期研究 Relatlimab（抗LAG-3单克隆抗体）和Nivolumab（抗PD-1单克隆抗体）固定剂量复方制剂治疗中国晚期实体瘤受试者的1/2期研究 CA224059

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药物临床试验：CTR20232013 | 无

...EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床...

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药物临床试验：CTR20231882 | 痹克片

...TR20231882 | 痹克片 进行中-尚未招募 痛风性关节炎 痹克片治疗急性痛风性关节炎（湿热蕴结证）有效性和安全性的临床试验。 评价痹克片治疗急性痛风性关节炎（湿热蕴结证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中...

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药物临床试验：CTR20201903 | 热毒宁颗粒

CTR20201903 | 热毒宁颗粒 已完成 流行性感冒（风热证） 热毒宁颗粒治疗流行性感冒（风热证）Ⅱ期临床试验 热毒宁颗粒治疗流行性感冒（风热证）随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 KYZY-RDNKL-Ⅱ-2020

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药物临床试验：CTR20191507 | TSG-01

CTR20191507 | TSG-01 已完成 慢性心力衰竭（气虚血瘀证） TSG-01治疗冠心病慢性心力衰竭（气虚血瘀证）Ⅱa期临床试验 TSG-01治疗冠心病慢性心力衰竭（气虚血瘀证）Ⅱa期临床试验 HYT-CT-01 版本号：HYT-CT-RD-A/3

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药物临床试验：CTR20132928 | Dacomitinib片

...肺癌 评价DACOMITINIB对比吉非替尼用于非小细胞肺癌一线治疗的研究 在EGFR激活突变的受试者中进行的一项DACOMITINIB对比吉非替尼用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗的Ⅲ期研究 DP312804

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药物临床试验：CTR20211103 | Ozanimod胶囊

...罗恩病 口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的诱导研究2 诱导研究2#– 一项评估口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 RPC01-3202

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药物临床试验：CTR20242270 | MAX-10181片

CTR20242270 | MAX-10181片 进行中-尚未招募 实体瘤 MAX-10181联合卡培他滨片治疗晚期实体瘤患者的临床研究 MAX-10181联合卡培他滨片治疗晚期/转移性实体瘤患者的安全性和有效性的临床研究 MAX-10181-003

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药物临床试验：CTR20241028 | 马甲子胶囊

...马甲子胶囊 进行中-尚未招募 用于不适宜手术、西药标准治疗失败或不能耐受标准治疗的实体瘤 马甲子胶囊Ia期剂量递增试验 评价马甲子胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ia期剂量递增试...

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药物临床试验：CTR20232994 | 苏黄止咳颗粒

...人感冒后咳嗽（风邪犯肺、肺气失宣证） 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽临床研究 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、双盲、原剂型对照、多中心II期临床研究 DFYJ-SH-CR-01

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