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药物临床试验：CTR20202318 | IBI318

CTR20202318 | IBI318 主动终止 肝细胞癌 IBI318联合cTACE治疗肝细胞癌的安全性和有效性研究 IBI318联合常规TACE（cTACE）围手术期治疗潜在可切除的肝细胞癌安全性和有效性的Ib期研究 CIBI318F101

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药物临床试验：CTR20222613 | TL118胶囊

CTR20222613 | TL118胶囊 进行中-招募中 NTRK融合基因阳性的晚期肿瘤 TL118治疗NTRK阳性受试者的有效性和安全性研究 TL118治疗NTRK融合基因阳性肿瘤患者的II期研究 TL-TRK-202101

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药物临床试验：CTR20210206 | 硝酮嗪片

CTR20210206 | 硝酮嗪片 进行中-招募完成 2型糖尿病肾病 硝酮嗪治疗2型糖尿病肾病患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验探索性研究硝酮嗪治疗 2 型糖尿病肾病患者的有效性和安全性 19203

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药物临床试验：CTR20233115 | 他达拉非片

CTR20233115 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-040

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药物临床试验：CTR20231040 | 多拉韦林片

...-招募中 多拉韦林片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者。 多拉韦林上市后研究 接受含多拉韦林的高效联合抗反转录病毒治疗（HAART）HIV-1中国成年患者有效性上市后研究 MK1439-088

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药物临床试验：CTR20230346 | BR1733

CTR20230346 | BR1733 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价BR1733单药治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评价BR1733单药治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代/药效动力学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 BR1733-101

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药物临床试验：CTR20210152 | RO6867461

...O6867461 已完成 视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿 FARICIMAB治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者的临床试验 一项评价FARICIMAB治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性...

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药物临床试验：CTR20232013 | 无

...EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床...

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药物临床试验：CTR20222613 | TL118胶囊

CTR20222613 | TL118胶囊 进行中-招募中 NTRK融合基因阳性的晚期肿瘤 TL118治疗NTRK阳性受试者的有效性和安全性研究 TL118治疗NTRK融合基因阳性肿瘤患者的II期研究 TL-TRK-202101

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药物临床试验：CTR20130442 | 硝酸布康唑栓

CTR20130442 | 硝酸布康唑栓 已完成 外阴阴道念珠菌病 硝酸布康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病临床试验 硝酸布康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病多中心、随机、剂量、疗程探索临床试验 1

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